Разделение - смесь - аминокислота
Cтраница 1
Разделение смесей аминокислот и пептидов имеет исключительно важное значение при анализе аминокислотной последовательности белков. Зональный электрофорез, вообще говоря, не позволяет за один прием разделять сложные смеси из 10 - 20 аминокислот. [1]
Разделение смеси аминокислот методом ионообменной хроматографии основано на различии в их изоэлектриче-ских точках. Аминокислоты можно условно разделить на три группы; основные, нейтральные и кислые. Наконец, кислые аминокислоты являются моноаминодикарбоновыми кислотами. [2]
Разделение смесей аминокислот и пептидов имеет исключительно важное значение при анализе аминокислотной последовательности белков. Зональный электрофорез, вообще говоря, не позволяет за один прием разделять сложные смеси из 10 - 20 аминокислот. [3]
Разделение смесей аминокислот в гидролизатах белков при помощи ионообменивающих смол - наиболее простой и легко осуществимый в промышленности способ получения чистых препаратов аминокислот и пептидов и в особенности лечебных препаратов аминокислот. [4]
Для разделения смеси аминокислот, находящихся в гидролизате белка, и качественного обнаружения отдельных аминокислот широко используется метод распределительной хроматографии на бумаге. [5]
Для разделения смесей аминокислот, а также для идентификации и количественного определения разделенных аминокислот особенно широко применяется метод ионообменной хроматографии. Этот метод тоже основан на различиях кислотно-оснбвных свойств аминокислот, но большой вклад в его эффективность вносят некоторые дополнительные факторы. [7]
Для разделения смеси аминокислот чаще исего применяют метод распределительной хроматографии на бумаге. [8]
Для разделения смесей аминокислот, пептидов и белков Мартин и Сипдж применили систему хлороформ - вода. Применяют также органические основания в смесях со спиртами и водой и буферированные. Примерами служат смеси лутидин - этиловый спирт, лутидин - третичный амиловый спирт, лутидин - третичный амиловый спирт - вода, пиколпн, коллнднн, кол-лидин-буферный раствор, пиридин-амиловый спирт и другие. Бутиловый спирт применяют в смесях с уксусной кислотой, с бензпловым спиртом, с аммиаком, с монохлоргидрином гликоля, с третичным бутиловым спиртом и с другими веществами. Применяют также смесь метилового эфира с муравьиной кислотой, ацетона с водой и мочевиной. [9]
Для разделения смесей аминокислот, пептидов и белков Мартин и Синдж применили систему хлороформ - вода. В настоящее время большее значение имеют фенол, лг-крезол в смесях с водой и буферирующими веществами, такими, как фосфаты, аскорбиновая кислота и др. Применяют также органические основания в смесях со спиртами, водой и буферированные. Например, лутидин - этиловый спирт, лутидин - третичный амиловый спирт, лутидин - третичный амиловый спирт - вода, пиколин, коллидин, коллидин с буфером, пиридин - амиловый спирт и др. Бутиловый спирт применяют в смесях с уксусной кислотой, бензиловым спиртом, аммиаком, монохлоргидрином гликоля, третичным бутиловым спиртом и с другими веществами. Применяют также смесь метилоксида с муравьиной кислотой, смесь ацетона с водой и мочевиной. Для обнаружения аминокислот применяют обычный групповой реагент - нингидрин, позволяющий обнаруживать кроме аминокислот пептиды, белки и первичные амины. [10]
Приведены результаты разделения смесей аминокислот, жирных к-т и стероидов. [11]
Наиболее разработаны методы разделения смесей аминокислот с помощью распределительной хроматографии на бумаге. [12]
В последнее время для разделения смесей аминокислот широко используют метод электрофореза на бумаге, при котором на полосы фильтровальной бумаги наносят смесь аминокислот, бумагу смачивают буферным раствором с определенным значением рН и пропускают через нее электрический ток. Через несколько часов вследствие различия ИЭТ аминокислот и, следовательно, разных скоростей и направлений их движения в электрическом поле смесь аминокислот разделяется на бумаге на индивидуальные аминокислоты, количество которых может быть определено тем или иным методом. В настоящее время электрофорез используется для разделения не только аминокислот, но и белков, нуклеиновых кислот, органических кислот и ряда других соединений. [13]
Нами были проведены опыты по разделению смесей аминокислот на колонках с катионитами или аниопитами различных марок. При этом мы стремились получить данные, характеризующие адсорбционные свойства различных смол и полноту вытеснения адсорбированных аминокислот. [14]
К СЭтот метод можно использовать для разделения смесей аминокислот лизина, аспарагиновой кислоты, аргинина, аланина, глицина, глютаминовой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4