Cтраница 2
Пиккард и Кеньон [1468] описали метод разделения рацемической смеси emop - бутилового спирта на оптически активные изомеры и привели некоторые данные относительно их физических свойств. [16]
Работа продолжается с целью подбора оптимальных условий для разделения различных рацемических смесей и модификации оптически активных ионитов для повышения их эффективности, особенно в водных средах. [17]
Этот метод образования диастереоизомеров нельзя непосредственно использовать для разделения рацемической смеси внутри-комплексных соединений, если они не обладают функциональной группой, способной к взаимодействию с разделяющим агентом. [18]
Реакция образования диастереомеров является основой для оптимального способа разделения рацемических смесей. [19]
В конце 60 - х годов в промышленности стали применять метод разделения рацемических смесей эфиров терпенов при помощи гидролаз: было обнаружено, что ферментативный гидролиз этих эфиров идет только в том случае, если эфирная связь экваториальна или же легко принимает эту конформацию. Разделение по оптическим свойствам зависело также от положения диастереомерных центров; оно шло успешно в случае эпимеров вторичных спиртов. [20]
В настоящей работе исследованы каталитические возможности созданных ранее биокатализаторов с целью разработки новых методов стереоселективного разделения рацемических смесей спиртов, эфиров и аминов с помощью клеток микроорганизмов, обладающих липолитической и карбоксилэстеразной активностью. [21]
Большинство природных моносахаридов относится к D-ряду; соответствующие представители L-ряда были получены синтезом и разделением рацемических смесей на антиподы. Для обозначения многочисленных пространственных изомеров Сахаров пользуются проекционными формулами, с которыми мы уже познакомились в предыдущей главе. Если, записывая проекционную формулу, расположить цепь атомов углерода по горизонтали, то различное положение в пространстве атомов водорода и гидроксильных групп нужно обозначить, написав их сверху или снизу по отношению к углеродной цепи. Природная правовращающая глюкоза имеет лишь один гидроксил, обращенный в пространстве в другую сторону по сравнению с остальными гидроксилами. [22]
Большинство природных моносахаридов относится к D-ряду; соответствующие представители L-ряда были получены синтезом и разделением рацемических смесей на антиподы. [23]
Многие природные вещества выделены в виде оптически чистых форм, однако в лабораторной практике необходимость разделения рацемических смесей на энантиомерные компоненты стала очевидной уже давно. [24]
В аналитической химий как реактив на нитрит-ион [2] и для определения Cd, Се, V, глюкозы; для разделения рацемических смесей. [25]
Хиральные кислоты можно получить в оптически активной форме из оптически активного предшественника [180] или, что делают значительно чаще, путем разделения рацемической смеси. [26]
Синтез оптических изомеров аминотиолов был осуществлен рядом исследователей в основном двумя методами: гидролитическим расщеплением оптически активных S-аминоарилалкилтиосульфатов ( солей Бунте) и разделением рацемических смесей амииоалкантиолов в виде тиазолидинов. [27]
Оптически активные макроциклические полиэфиры, содержащие асимметрические атомы углерода в макроциклическом остове или же в боковой цепи, способны избирательно связывать хи-ральные субстраты, и поэтому их можно использовать для разделения рацемических смесей. [28]
Не рекомендуется применять из-за выявленной канцерогенности. Применяют для разделения рацемических смесей. Применяется для разделения о -, слоты, например динонилфталатом ( 1: 1), или с силиконовым маслом. [29]
Если такой демон контролировал бы открытие и закрытие очень маленького отверстия между двумя сосудами, содержащими газ при одинаковой температуре, то он мог бы вызвать разность температур путем рассортировки горячих и холодных молекул надлежащими манипуляциями j задвижкой или мог бы разделить смесь двух газов. Некоторые бактерии при разделении рацемических смесей способны исполнять роль, приближающуюся к роли демона Максвелла. [30]