Разделение - анализируемая смесь
Cтраница 1
Разделение анализируемой смеси происходит на определенных сортах хроматографической бумаги, пропитанной буферным раствором, в приборах для электрофореза. Белки разделяют при напряжении до 500 В. [1]
 |
Принципиальная схема хроматографическон установки. [2] |
Разделение анализируемой смеси происходит в газовой или паровой фазе. При анализе жидких смесей порция анализируемой пробы перед входом в хроматографическую колонку испаряется и поддерживается в испаренном состоянии в течение всего анализа. [3]
 |
Схема хроматографической установки.| Схема хроматографического разделения. [4] |
Разделение анализируемой смеси происходит в газовой или паровой фазе. При анализе жидких смесей порция анализируемой пробы перед входом в хроматографическую колонку испаряется и поддерживается в испарившемся состоянии в течение всего времени анализа. [5]
 |
Схема градиента концентрации при тонкослойной хроматографии с использованием подвижной фазы. [6] |
Для разделения анализируемых смесей ( в основном, различных красителей) была использована разница в летучести многокомпонентных растворителей. Различие в скорости испарения растворителей в этих условиях и создает градиент. Пластинку при этом помещают в камеру слоем адсорбента вниз над рядом лотков, содержащих систему pacTBopli - телей с заранее заданным градиентом испарения этих растворителей; хроматография горизонтальная; адсорбент - силикагель. [7]
Для достижения необходимого разделения анализируемой смеси при помощи ионообменной хроматографии следует иметь в виду несколько переменных, а именно: рН раствора, буферный анион или катион, ионную силу раствора, температуру колонки и скорость потока через колонку. [8]
Колонка служит для разделения анализируемой смеси на отдельные компоненты. [9]
Практически осуществимыми методами [ разделения анализируемых смесей для определения концентраций входящих в них компонентов являются хроматография, масс-спектрометрия, разделение в ректификационных колонках, выпаривание и вымораживание. [10]
В хроматографии, методах Г.а. разделение анализируемой смеси происходит при ее движении вдоль слоя сорбента. Наиб, часто применяют проявительный вариант, в к-ром исследуемый газ переносится через слой сорбента потоком газа-носителя, сорбирующегося хуже любого из компонентов анализируемой газовой смеси. Для измерения концентрации разделенных компонентов в газе-носителей применяют разл. Хроматографии, методы обеспечивают анализ широкого круга орг. Сочетание хроматография, разделения с предварит, концентрированием ( криогенной адсорбцией, диффузией и др.) определяемых компонентов позволяет снизить значения МОК до 10 - МО 6 мол. [11]
В ТСХ хроматографический процесс останавливают после разделения анализируемой смеси, не проводя элюирования с пластинки. Поэтому методы детектирования в ТСХ отличаются от аналогичных методов в КЖХ и ГХ. В этой связи важной проблемой является локализация и проявление зон веществ, большинство из которых не окрашено. [12]
В газовой хроматографии объединены одновременно процессы качественного разделения анализируемой смеси веществ на отдельные компоненты в слое сорбента и количественное определение вымываемых из колонки веществ с помощью того или иного бинарного газоанализатора. [13]
Способы анализа, которые проводятся с разделением анализируемой смеси, при соответствующей разработке могут получить и промышленное применение. [14]
Качество хроматографических анализаторов газа зависит от качества разделения анализируемой смеси на компоненты в разделительной колонке, от чувствительности и точности детектора. На разделение влияют также длина колонки, температура, скорость газа-носителя и количество анализируемой пробы. Объем пробы газовой смеси, необходимый для хроматографического анализа, очень небольшой и не превышает 10 мл. [15]
Страницы: 1 2 3 4