Разделение - анализируемая смесь
Cтраница 2
Колонка, содержащая сорбент, выполняет ф-цию разделения анализируемой смеси на составные компоненты, а детектор - ф-цию их количеств, определения. Детектор, расположенный на выходе из колонки, автоматически непрерывно определяет концентрацию разделяемых соед. [17]
Одним из факторов, существенно ухудшающих полноту разделения анализируемой смеси и способствующих размыванию зон компонентов разделяемой смеси, является так называемый стеноч-ный эффект. Для устранения этого эффекта или по крайней мере, для сведения его действия к минимуму, необходимо применять иониты однородного зернения. Этим определяются нижние границы размеров колонок. [18]
Размер зерен адсорбента оказывает большое влияние на четкость разделения анализируемой смеси. [19]
Разработан метод, при котором колонка, после элюентного разделения анализируемой смеси в изотермическом режиме, быстро нагревается в непрерывном потоке газа-носителя до т-ры полной десорбции всех компонентов. Дана элементарная теория метода и рассмотрено его применение для определения примесей, улучшения разделения сложных смесей и, в сочетании с системой параллельных колонок, для увеличения производительности хроматограф, прибора. [20]
В результате передвижения смеси растворителя и исследуемых веществ происходит разделение анализируемой смеси на компоненты, основанное на различной скорости их перемещения в слое адсорбента. [21]
Необходимым условием успешного решения аналитической задачи этими методами является разделение анализируемой смеси на хроматографические зоны, отвечающие индивидуальным компонентам. Поэтому основной целью аналитической элюентной хроматографии является разделение анализируемой смеси на отдельные компоненты. Критерий разделения R характеризует степень разделения двух соседних компонентов. Он определяется как отношение разности времен удерживания этих соединений к сумме их ширин на половине высоты. [22]
 |
Принципиальная схема хроматографа. [23] |
Колонка является основной частью хроматографа; ее назначение - разделение анализируемой смеси на составляющие ее компоненты в процессе движения их через колонку. Разделенные компоненты пробы, выходя из колонки вместе с газом-носителем, поступают в детектор, который регистрирует эти компоненты и выдает сигналы, записываемые на ленте самописца. [24]
Чтобы определить содержание бензаль-п-анизидина в осадке, полученном после разделения анализируемой смеси водой, солянокислый раствор его ( см. ранее), собранный в мерную колбу, фильтровался через сухой фильтр, и из фильтрата отбиралась проба в 100 мл, которая оттитровывалась так же, как и в предыдущем случае. [25]
Технический анализ использует также фракционную раз - гонку, когда требуется разделение анализируемой смеси на составные компоненты. Отгон и фракционный состав анализируемого продукта замеряют цилиндром ( с точностью до 1 мл) и выражают в объемных процентах. [26]
Хроматографическая колонка - наиболее важная часть установки; в ней происходит разделение анализируемой смеси на основные компоненты. Наиболее распространены прямые, U-образные и спиральные. Размеры колонок в зависимости от цели анализа следующие: в аналитических колонках внутренний диаметр 2 - 4 мм, длина 0 5 - 3 0 м; в микронасадочных диаметр 0 8 - 1 0 мм, длина 1 м; в капиллярных диаметр 0 2 - 0 5 мм, длина несколько десятков или даже сотен метров; диаметр препаративных колонок 10 - 100 мм и более. Изготовляют хроматографические колонки из стекла, нержавеющей стали, меди, латуни и других материалов. [27]
Газохроматографические измерения состава органических химических продуктов выполняют на аналитических газовых хроматографах путем разделения анализируемой смеси в сорбциоиной колонке и детектирования разделенных компонентов с последующей регистрацией сигналов детектора либо на ленте самописца в виде хроматограммы с измерением параметров пиков вручную, либо в цифровой форме с помощью автоматического интегратора. Из полученных данных рассчитывают значения массовой доли каждого компонента. [28]
При анализе состава и качества вещества проводятся фактически две основные операции: разделение анализируемой смеси или вещества на компоненты и определение их качественного и количественного состава. После этой операции сигнал прибора представляет собой суперпозицию элементарных сигналов от каждого компонента анализируемого вещества, различающихся значениями некоторого параметра, называемого существенным. Этот параметр характеризует положение компонента на оси развертки спектра. Вторая операция осуществляется путем соответствующей обработки полезного сигнала. Исходными данными в этом случае являются интенсивности составляющих сигнала при некоторых определенных значениях существенного параметра. [29]
 |
Взаимное расположение жидких фаз в зависимости от изменения относительного удерживания нафтенов и нормальных парафинов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4