Разделение - спирт
Cтраница 1
Разделение спиртов описано в обзоре: Клящицкий, Швец. [1]
Разделение спирта и эфира происходит вследствие того, что спирт более растворим в водном, чем в эфирно-масляном слое. Слой нефтяного продукта и эфира отделяют и из него перегонкой выделяют чистый эфир. [2]
Для разделения спиртов использованы неполяряая жидкая фаза и сорбент-носитель, обработанный щелочью. Изучена зависимость величины сигнала детектора от мол. [3]
Для разделения спиртов в водном растворе наиболее целесообразно применять полмэтилопгликоль. Спирты с температурой кипения до 100 выделяются перед водой, а изобутанол и высшие спирты - за водой. Драверт [ 543 I при разделении сложной смеси спиртов предварительно переводит их в соответствующие эфиры азотистой кислоты и затем проявляет на целите, пропитанном силиконовым маслом. Для анализа более высоких гомологов спиртов применяют неполярные растворители. [4]
Для разделения спиртов терпенового ряда используют главным образом нейтральную окись алюминия и силикагель; кремневую кислоту для этой цели используют редко. Принимая во внимание степень активности адсорбента и число гидроксильных или других функциональных групп в хроматографируемых веществах, для элюирования следует использовать более полярные системы, такие, как бензол-этилацетат, бензол-диэтиловый эфир и хлороформ-этанол. [5]
Хроматограмма разделения спиртов на силиконовом каучуке марки СКТ приведена на рис. 3 при 113 С. [6]
Хроматограмма разделения спиртов на силиконовом каучуке марки СКТ приведена на рис. 3 при 113й С. [7]
При разделении спиртов оптически активные кислоты могут быть использованы для превращения спирта в смесь диастереомерных сложных эфиров. Предпочтительно использование кислот высокого молекулярного веса ( - 400), поскольку в этом случае наиболее вероятно образование кристаллических эфиров, которые обычно удается разделить без особого труда посредством фракционной кристаллизации. [8]
При разделении спиртов, эфиров, кетонов, аминов и кислот на некоторых сорбентах в удерживаемые объемы большой вклад вносит водородная связь. В некоторых случаях весьма выгодно использовать водородную связь для селективного разделения веществ, образующих и не образующих водородные связи. [9]
При разделении спиртов оптически активные кислоты могут быть использованы для превращения спирта в смесь диастереомер-ных сложных эфиров. Предпочтительно использование кислот высокой молекулярной массы ( - - 400), поскольку в этом случае наиболее вероятно образование кристаллических эфиров, которые обычно удается разделить без особого труда посредством фракционной кристаллизации. [10]
При разделении спиртов оптически активные кислоты могут быть использованы для превращения спирта в смесь диастереомерных сложных эфиров. Предпочтительно использование кислот высокого молекулярного веса ( - 400), поскольку в этом случае наиболее вероятно образование кристаллических эфиров, которые обычно удается разделить без особого труда посредством фракционной кристаллизации. [11]
Другой способ разделения спиртов следующий. [12]
 |
Выходные кривые метилового спирта на цеолите II при скорости потока 1 2. пл / мин-см.. 1 - колонка длиной 20 2 - колонка длиной 40. [13] |
В этих условиях разделение спиртов улучшается. Можно видеть, что па цеолите II при равных условиях достигается лучший эффект разделения. [14]
 |
Хроматограммы спиртов GI - С5. [15] |
Страницы: 1 2 3 4