Разделение - спирт
Cтраница 3
В некоторых случаях, например при разделении спиртов, когда происходит их дегидратация, может проявляться каталитическая активность твердого носителя, что иногда существенно искажает хроматограмму. [31]
Авторы отметили, что модифицированные сорбенты полезны при разделении спиртов, имеющих различную структуру, но близкие температуры кипения. [32]
Карбовакс обычно используется в качестве неподвижной фазы при разделении спиртов, стероидов и аминов. Разрешение между близко элюирующимися соединениями можно повысить, используя карбовакс меньшего молекулярного веса, и понизить, применяя карбовакс более высокого молекулярного веса. Возможность менять разрешение, меняя молекулярный вес карбовакса, делает эти полимеры интересной группой неподвижных фаз. Однако применение карбовакса сопряжено с некоторыми трудностями, например малое время жизни колонки, а также сложность нанесения твердых полимеров на носитель. [33]
Проведена работа по подбору растворите лей и условий для разделения спиртов, кипящих в интервале температур от 118 до 350 С. [34]
В табл. 4 приведены данные о чувствительности хроматографи-ческого метода разделения спиртов на разных неподвижных фазах. Наибольшая чувствительность по всем высшим спиртам была достигнута на смешанной неподвижной фазе. Так, при начальной загрузке образца - 5 мг удается обнаружить ( в абс. [35]
Модифицирование - полимерных сорбентов впервые было осуществлено Холлисом [1] для разделения спиртов и аминов. Использование пористых полимерных сорбентов в качестве неподвижных жидких фаз имеет значение не только для газохроматографическо-го анализа [2, 3], но и для изучения адсорбции на поверхности полимерного сорбента-носителя и оценки ее вклада в общее удерживание компонентов, а также для изучения адсорбции на носителе в зависимости от особенностей геометрической и химической структуры. [36]
Показано, что отрицательное влияние увеличения объема пор твердого носителя на разделение спиртов при применении неполярной НФ можно устранить путем замены неполярной НФ на полярную, содержащую свободные ОН-группы. Симметричные пики получаются при введении триэта-ноламина в НФ. [37]
В работах Н. К. Маньковской, В. В. Веселова, В. М. Педаяс даны результаты различных методов разделения спиртов и мыла отгонкой под вакуумом, в термической трубчатой печи, растворением в воде и отстаиванием, отгонкой в роторных испарителях ( 1 - 2) и не сделано предпочтение ни одному из них, поскольку они не обеспечивают полного разделения. Нами были проведены исследования в лаборатории и на опытной установке по, отделению кислот, эфиров непосредственно от промытого оксидата. [38]
 |
Термогравимет. рпческие кривые для различных смесей целита, содержащего 25 % жидкой фазы. [39] |
Результаты, подобные приведенным на рис. 5, получены также при разделении спиртов, углеводородов и эфиров. [40]
 |
Хроматограмма продуктов окислительного аммонолиза пропилена.| Хроматограмма производных мышьяка. [41] |
В работах [83, 84] применение модифицированного поли-сорба-1 в газохроматографическом анализе показано на примере разделения спиртов Q - С6, , анализа примесей воды в спиртах, разделения некоторых полупродуктов синтеза витамина В6, содержащих, в частности, пропионовую кислоту, а-бромпропионовую кислоту, пропиловый и этиловый эфиры N-формил-а - аланина, 4-метил - 5-пропок-сиоксазол, воду. В качестве неподвижных жидких фаз использованы полиэтиленгликольадипат и различные модификации полиэтиленгликольазелаината. [42]
Ниже приведены некоторые хроматографические методы, которые-могут быть использованы в качестве вспомогательных методов разделения спиртов. [43]
Насыщение газа-носителя летучими полярными веществами, водой, муравьиной кислотой, аммиаком при разделении спиртов, кислот, аминов соответственно. [44]
 |
Схема перегонного куба Коффи. По. [45] |
Страницы: 1 2 3 4