Разделение - ароматические углеводород
Cтраница 1
Разделение ароматических углеводородов, выделенных с помощью адсорбционной хроматографии, может быть проведено также азео-тропной перегонкой и кристаллизацией. Для этого моноциклические ароматические углеводороды, предварительно разогнанные в вакууме при 50 - 60 мм рт. ст. на узкие фракции, подвергаются азео-тропной перегонке при атмосферном давлении. В результате выделяются индивидуальные ароматические углеводороды. [1]
Разделение ароматических углеводородов хроматографическим методом произведено как в случае бинарных растворов индивидуальных углеводородов, так и при разделении высококипящих нефтепродуктов. [2]
Разделение ароматических углеводородов обусловливается действием дисперсионных сил, которые зависят от числа ароматических ядер и от пространственной конфигурации. Присутствие гете-роатома в кольце оказывает значительное влияние на величину RF вследствие изменения величины дисперсионных сил и изменения электронной плотности молекулы. [3]
Разделение ароматических углеводородов показало, что наибольшее относительное время удерживания получено при использовании твина-85, в то время как при использовании твинов: 60, 40, 80 и 20 оно почти одинаково. [4]
Разделение ароматических углеводородов СвНю на изомеры ( п -, о -, я-ксилол и этилбензол) основано на различии в их физических свойствах: о-ксилол и этилбензол выделяют ректификацией, п-ксилол-методом низкотемпературной кристаллизации. [5]
Для разделения ароматических углеводородов между собой ( например, ксилолов) применяется фракционная кристаллизация. [6]
Для разделения ароматических углеводородов С8Ню на изомеры ( я -, о -, лг-ксилол и этилбензол) используют различия в их физических свойствах: о-кси-лол и этилбензол выделяют ректификацией, я-ксилол - методом низкотемпературной кристаллизации. [7]
Для разделения ароматических углеводородов В. И. Даль и В. М. Набивач [51] использовали отмеченное выше свойство ароматических углеводородов сильнее удерживаться на полярных фазах, чем парафины и нафтены, имеющие с ароматическими углеводородами близкие температуры кипения. [8]
Для разделения насыщенных и ароматических углеводородов имеются высокоселективные вещества. Циклические углеводороды выделяются из смеси с ациклическими соединениями с интервалом температур кипения 20 - 25; это справедливо как для парафинов, так и для олефинов. Для выделения ациклических олефинов из кипящих в тех же пределах нафтенов и диолефинов из ациклических олефинов желательно иметь вещество, действующее более селективно. [10]
Адсорбция применяется для разделения ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых углеводородов, содержащихся в бензинах, даже тогда, когда их количество очень мало. Адсорбция применяется также для полного отделения нафтеновых от парафиновых углеводородов из деароматизированных бензинов. [11]
При этом критерий разделения ароматических углеводородов и изо -, н-парафинов, нафтенов возрастает с увеличением полярности. [13]
Результаты работ по разделению ароматических углеводородов свидетельствуют о том, что универсального метода разделения изомеров не существует. [14]
Считается, что возможно разделение ароматических углеводородов, тиофонов, сульфидов, производных фурана по числу конец в молекуле. Значительная часть карбоновых кислот сорбируется необратимо. [15]
Страницы: 1 2 3 4