Cтраница 3
Современные, более эффективные метсды определения и разделения ароматических углеводородов адсорбцией имеют серьезные недостатки js применении к высококипящим нефтяным продуктам. Кислород -, серу-н азотсодержащие соединения, имеющиеся в тяжелых фракциях и продуктах, десорбируются вместе с ароматическими углеводородами. Дальнейшее фракционирование адсорбцией дает в результате более полное отделение моноциклических ароматических углеводородов от неуглеводородных компонентов, которые будут десорбироваться с полициклическими ароматическими углеводородами. [31]
Уайт высказал предположение о том, что разделение ароматических углеводородов на бентоне происходит вследствие различий в их адсорбции. В 1958 г. Уайт и Коуен [ 1881 подробно исследовали бентон-34 и назвали его идеальным адсорбентом для газовой хроматографии. [33]
Уайт высказал предположение о том, что разделение ароматических углеводородов на бентоне происходит вследствие различии в их адсорбции. В 1958 г. Уайт и Коуен [188] подробно исследовали бентон-34 и назвали его идеальным адсорбентом для газовой хроматографии. [34]
Таким образом, показанное на рис. 17.4 разделение ароматических углеводородов происходит за счет их адсорбции на неполярной углеводородной поверхности. Поэтому порядок выхода этих углеводородов сходен с порядком их выхода из колонны с ГТС при газовой хроматографии и из колонны с отложенным в порах силикагеля пироуглеродом в жидкостной хроматографии из полярного элюента. [36]
Проведенные опыты показали, что для - разделения ароматических углеводородов оно оказалось наиболее селективной жидкой фазой. Сливочное масло предварительно термо-статируется при температуре 200 С в течение 2 - х часов, отфильтровывается от смол и наносится на носитель в растворе бензола в количестве 20 % от веса носителя. [37]
Опубликованы интересные работы, в которых, для разделения ароматических углеводородов по степени их конденсации используют в качестве адсорбента активированную окись алюминия. [38]
![]() |
Зависимость числа теоретических тарелок от флегмового числа при разделении ароматических углеводородов С9. [39] |
Зависимость числа теоретических тарелок от флегмового числа при разделении ароматических углеводородов С, показана на рис. 5.2. В табл. 5.3 приведен состав и выход погонов и остатка при разделении ароматических углеводородов С9 методом ректификации. [40]
![]() |
Зависимость числа теоретических тарелок от флегмового яисла при разделении ароматических углеводородов С8. [41] |
Зависимость числа теоретических тарелок от флегмового числа при разделении ароматических углеводородов С9 показана на рис. 5.2. В табл. 5.3 приведен состав и выхо д погонов и остатка при разделении ароматических углеводородов С8 методом ректификации. [42]
Таким образом, с утяжелением фракционного состава наблюдается ухудшение разделения ароматических углеводородов и сераорганических соединений. [43]
В разделе Обзор обстоятельно изложен материал Б. В. Столярова по вопросу разделения ароматических углеводородов. [44]
Предварительные опыты с этиловым спиртом дали неудовлетворительные результаты при разделении ароматических углеводородов на моно -, би - и трициклические. [45]