Разделение - широкая фракция
Cтраница 2
В том случае, когда значение показателя преломления иное, парафиново-нафтеновыми можно считать все те фракции, которые по значениям п о укладываются на хро-матограмме до резкого подъема кривой, соответствующего переходу к ароматическим УВ. Однако при разделении широких фракций на хроматограмме не наблюдается резкого перехода от одной углеводородной группы к другой. В этом случае получаются промежуточные фракции, которые следует разделять повторно. [16]
Иногда по характерному для индивидуальных УВ селективному поглощению в спектре видно наличие неучтенных полициклических ароматических УВ. В этом случае разделение широкой фракции становится необходимой операцией. [17]
Авторами статьи были получены колонки с указанными неподвижными фазами эффективностью порядка 2000 тг / м по н-гептану. Эти колонки были использованы для разделения широких фракций нефти, сложных смесей циклоалканов и ароматических углеводородов, некоторых эфирных масел. [18]
Авторами статьи были получены колонки с указанными неподвижными фазами эффективностью порядка 2000 тт / м по н-гептану. Эти колонки были использованы для разделения широких фракций нефти, сложных смесей циклоалканов и ароматических углеводородов, некоторых эфирных масел. [19]
Верхний продукт колонны 4 ( фракция С5) поступает в колонну 5, где в качестве погона отбирается изопентан, а кубовой жидкостью является пентан. Установка работает удовлетворительно, причем затраты на разделение широкой фракции на ней меньше, чем на установках с большим числом ректификационных колонн. [20]
 |
Технологические параметры процесса выделения товарного ДФДХС из широкой фракции. [21] |
Разделение первой широкой фракции, содержащей бензол и хлорбензол, не вызывает затруднений. Технологические параметры разделения второй фракции практически не отличаются от приведенных в табл. V.5 на стадии разделения концентрата ФТХС. Разделение широких фракций ДФДХС и ТФХС описано ниже. [22]
Кроме общих требований [70-72] при выборе неподвижной жидкой фазы для разделения продуктов пиролиза предъявляются дополнительные в связи со спецификой и сложностью состава образующихся при пиролизе продуктов. Для разделения продуктов пиролиза целесообразно использовать колонки с полярными неподвижными жидкими фазами, которые позволили бы разделять соединения с близкими температурами кипения, но отличающимися по своему строению и свойствам. В связи с необходимостью программирования температуры колонок и применения в ПГХ чувствительных ионизационных детекторов, а также поддержания максимальных конечных температур, возникают ограничения при выборе жидкой фазы, связанные с летучестью и низкой термостабильностью многих широко распространенных и доступных неподвижных жидких фаз. При разделении широких фракций продуктов пиролиза с целью получения наиболее полной информации из пиро-грамм может быть использован лишь ограниченный круг неподвижных жидких фаз с максимальной рабочей температурой по крайней мере не ниже 250 С. В частных случаях при использовании многоколоночных схем могут применяться жидкие фазы не столь высокотемпературные, но обладающие высокой селективностью по отношению к соединениям определенных классов. Следует учитывать также нижний предел рабочей температуры, который определяется температурой плавления ( или кристаллизации) используемой жидкой фазы. Ниже этого предела неподвижная жидкая фаза обладает иными разделительными свойствами и может не дать желаемого результата. [23]
К-6 диаметром 2 4 м, имеющие 40 ректификационных тарелок, на ряде заводов ( Ново-Уфимский, Новокуйбышевский) переобвязаны с получением узкой фракции 85 - 120 и с боковым погоном через дополнительно установленную отпарную колонну. На Новокуйбышевском и Омском заводах в ряде случаев используются на разделение широкой фракции 50 - 225 с получением керосина и компонента автомобильного бензина. Извлечение узкой фракции на АВТ Ново - Уфимского завода находится в пределах 40 - 65 % от потенциального содержания в нефти. В большинстве случаев колонна значительно недогружена. [24]
Страницы: 1 2