Разделение - хелат
Cтраница 1
Разделение хелатов в этом случае основано на адсорбционных эффектах, связанных с взаимодействием адсорбента, комплексного соединения металла и подвижной фазы. Адсорбция на силикагеле идет за счет взаимодействия его полярной поверхности и полярных групп хелатного комплекса. Удерживание комплекса на поверхности сорбента определяется природой функциональных групп и возможностью приближения этих функциональных групп к поверхности адсорбента. Чаще всего в адсорбционной хроматографии высокого давления используют такие хелаты, как дитизонаты, ди-тиокарбаматы, ацетилацетонаты, 8-оксихинолинаты, пиридилазо-нафтолаты. Они должны хорошо растворяться в органических растворителях, не вступать в химические взаимодействия с носителем и подвижной фазой и быть устойчивыми. Предварительно металлы экстрагируют из анализируемого раствора в виде соответствующих хелатов. Полученный экстракт вводят в колонку и хроматографируют. Иногда из экстракта отгоняют растворитель, а сухой хелат растворяют в том органическом растворителе, который служит подвижной фазой. [1]
Разделение хелатов бериллия, алюминия и хрома ( Ш) показано на рис. 2.8. Меньшее время удерживания по сравнению с указанным на рис. 2.7 частично можно объяснить меньшей длиной колонки. [2]
Чаще всего для разделения хелатов металлов используют колонки из стекла или политетрафторэтилена. При применении металлических колонок иногда наблюдаются осложнения. [3]
Кроме адсорбционного варианта для разделения хелатов может использоваться обращенно-фазовая и распределительная ВЖХ. [4]
Адсорбционная хроматография применяется для разделения хелатов металлов. [5]
Самые лучшие результаты при разделении хелатов металлов были получены с силиконами. [6]
Самые лучшие результаты при разделении хелатов металлов были получены с силиконами различного состава и молекулярного веса. [7]
В работах [121, 122, 124, 126, 132, 145, 181, 182, 185, 187] приведены результаты хроматогргфического разделения хелатов РЗЭ, отличающихся на 3 - 6 единиц по порядковому номеру. Хорошо элюируются хелаты ГДО с Fe3, Pd2, Be2, Cu2, Al3, Cr3, Y3 и лишь комплекс с Ni2 разлагался при испарении пробы. Кобальт ( Ш) в виде комплекса с ГДО можно определять на уровне микроконцентраций в витамине В 2 [122], причем помимо обычного метода экстракции хелат Со3 образуется и при прямом растворении металла в лиганде. [8]
За последние годы в литературе появились работы, посвященные разделению хелатов металлов с применением двух необычных вариантов газовой хроматографии. [9]
Обращенно-фазовая хроматография применяется в первую очередь для разделения ионов и ионных пар и в последнее время для разделения хелатов металлов. [10]
В настоящее время многие фирмы выпускают приборы для газовой хроматографии. Для разделения хелатов металлов используются почти исключительно набивные трубки, в которых жидкая фаза наносится на порошкообразный твердый носитель, помещенный в трубку. [11]
Метод основан на разделении хелата lvSe с 5-нитро-о - фенилендиаиином. [12]
Причина этого заключается главным образом в следующем: принято считать, что инструментальные методы - область органического, а не неорганического анализа. Предварительные результаты, полученные при разделении хелатов металлов методом ВЭЖХ, на сорбентах с частицами размером 40 - 5 мкм ( о которых сообщалось в последние годы), говорят о целесообразности более широкого распространения этого метода, тем более что результаты, полученные методом ТСХ, часто могут использоваться для разработки методов разделения посредством ВЭЖХ ( см. разд. [13]
 |
Химические структуры различных фаз и максимальные температуры, при которых их можно использовать. [14] |
Иногда используют и углеводородные жидкие фазы - апиезон, апиезон - Н, полиэтиленовый воск, парафин. В настоящее время наилучшей насадкой для разделения термостойких хелатов металлов является хромосорб-750, содержащий 2 - 5 % карборанполиметилсилоксана дексила-300. В табл. 12 приведены структуры некоторых стационарных жидких фаз и максимально возможные температуры колонки при работе с ними. [15]
Страницы: 1 2