Cтраница 3
Работая над повышением селективности того или другого метода анализа, приходится, как правило, прибегать к комбинированию нескольких приемов. Например, иодидные комплексы кадмия и цинка сильно отличаются между собой по константам нестойкости. Это различие легло в основу метода разделения элементов, но одного этого различия оказалось недостаточно. Если бы в качестве экстракционного реагента был взят пропилдианти-пирилметан или какой-то другой алкилдиантипирилметан, то из иодидной системы извлекался бы не только кадмий, но частично и цинк. Снижение активности реагента ( выбор в качестве такового диантипирилметана) улучшило положение, но и это окончательно не решило проблемы. При применении в качестве растворителя дихлорэтана цинк все же незначительно экстрагируется в слой органического растворителя, и только выбор менее полярного хлороформа позволил практически решить задачу разделения цинка и кадмия. [31]