Cтраница 1
Разделение галогенидов [27, 281] производят на слое силикагель - гипс. [1]
Для разделения галогенидов методом колоночной распределительной хроматографии можно использовать катионит СБС в Na-форме. В качестве элюента применяют органические растворители ( например, ацетон), неограниченно смешивающиеся с водой. При этом ионит как сильно гидрофильный носитель удерживает преимущественно воду, которая не вымывается органическим растворителем. За счет многократного повторения процессов распределения происходит разделение компонентов смеси. [2]
Изучая разделение галогенидов с помощью нитрат-иона, мы более детально рассмотрели влияние различных факторов на результаты разделения галогенидов. [3]
Показана возможность разделения галогенидов путем их алкилирования действием тетраалкиламмо-ния и последующего пиролиза галогенидов тетраалкиламмония в испарителе хроматографа. [4]
Недавно запатентован [157] карбамидный метод разделения первичных и вторичных галогенидов парафиновых углеводородов, который, однако ( насколько можно было судить по результатам, изложенным в примерах, приведенных в патентном описании), вряд ли может быть применен в промышленном масштабе для избирательного выделения замещенных при первичном углероде компонентов из продуктов хлорирования нефтяных фракций. [5]
Структурные данные по галогенидам Mo, W, Nb, Та и Re показывают, что разделение галогенидов этих элементов на простые и комплексные часто вообще теряет смысл. Простые галогениды МоС12, МоВг2, WC12, WBr2, WC13, WBrs, W6Brl4 и другие основаны на столь же сложных структурных элементах, как и комплексные NH4Mo3Cl7 0 5H20, Мо3С14 ( ОН) 2 - 7Н20 и др. Трихлориды и трибромиды молибдена ос - и рЧМоС18, MoBrs в структурном отношении весьма близки к комплексным ( по составу) M3Mo2Cle ( M Rb. [6]
Изучая разделение галогенидов с помощью нитрат-иона, мы более детально рассмотрели влияние различных факторов на результаты разделения галогенидов. [7]
Было установлено, что уменьшение концентрации элюирующего иона по сравнению с рассчитанной нежелательно, так как это приводит к расширению полос элюирования и увеличению объема элюата, а увеличение концентрации приводит к улучшению чистоты разделения галогенидов. Например, при вымывании хлорида 0 1 М раствором нитрата натрия вместо 0 06 М примесь бромида повышается с 0 6 до 1 8 %, хотя объем элюата при этом уменьшается с 400 до 300 мл. [8]
Зайлер описывает также методику разделения щелочноземельных элементов ( группа углекислого аммония) на силикагеле с крахмалом, катионов металлов щелочной группы на силикагеле с крахмалом, выделение урана ( VI) и галлия ( III) из смеси катионов на силикагеле с гипсом, разделение галогенидов, разделение фосфатов ( анионов H2P2Of, Н2РО, Н2РОз и Н РО. [9]
В этом методе неподвижная жидкая фаза является одновременно и реагентом. Для разделения галогенидов они использовали эвтектики AgBr-КВг и AgCl - КС1, которые в концентрации 80 % наносят на пористое стекло. В хроматогра-фической колонке происходит обмен анионов: хлориды алюминия, фосфора, мышьяка, сурьмы, олова и титана количественно образуют бромиды при хроматографиро-вании на бромсодержащей эвтектике, а бромиды переходят в хлориды на хлорсодержащей эвтектике. [10]
Гидроокись циркония поглощает катионы из щелочных растворов и анионы - из кислых и нейтральных растворов. Ионит можно использовать для разделения галогенидов. [11]
Методом газо-жидкостной хроматографии можно с успехом анализировать микропримеси органических и неорганических веществ в ВС13 и AsCl3, используя для этой цели колонку со сферохромом-1 и силиконовые жидкости в качестве неподвижной фазы или применяя галоген-углеродные носители и жидкие фазы. Последние насадки, как показали Бражников и Сакодынский, систематически исследовавшие разделение галогенидов элементов 4 и 5 групп периодической системы [38, 48, 49, 59, 62], наиболее пригодны для разделения хлоридов металлов при невысоких температурах. [12]
Результаты наших опытов показывают, что разделение смеси галогенидов может быть успешно осуществлено при ступенчатом элюировании их растворами нитрата и сульфата натрия, при этом фракция галогенида содержит примесь другого галогенида в нескольких десятых процента. При элюировании растворами сульфата натрия наблюдается некоторое увеличение объемов элюата, но несколько улучшается чистота разделения галогенидов. Элюирование растворами ацетата натрия может быть рекомендовано лишь для разделения хлорида и бромида, так как иодид практически не вымывается из колонки ЗМ растворами ацетата натрия. [13]
Разделение галоген и дов, основанное на различии в летучестях. Галоидные соединения ниобия и тантала не обладают достаточно большой относительной летучестью, и существенное разделение элементов не достигается при однократном проведении процесса испарения. Предложены следующие основные способы разделения галогенидов. [14]
Гало-генидные соединения Nb и Та не обладают достаточно большой относительной летучестью, и существенное разделение элементов не достигается при однократном испарении. Предложены следующие основные способы разделения галогенидов. [15]