Cтраница 2
![]() |
Кривые распределения водно-органических компонентов между фазами ионита и раствора. [16] |
А не может быть использована для хроматографическо-го разделения, так как нашими опытами установлено, что приемлемая подвижность электролита вдоль колонки имеет место при значениях КМ. Значения - ЙГмл, которые были использованы при разделении галогенидов, в табл. 1 подчеркнуты. [17]
Неподвижные фазы на органической и кремнийорганической основе, используемые для газохроматографического исследования высококипящих органических и летучих неорганических соединений, имеют предельную рабочую температуру, определяемую их давлением пара и началом процесса разложения. Температуру выше 350 С выдерживают в течение длительного времени лишь неорганические соли. Их можно применять в качестве неподвижных фаз лри температуре выше точки плавления индивидуальной соли или смеси; часто в соответствии с химическим составом они обладают исключительной селективностью. Соотношение устойчивостей двух таких комплексов в общем отличается от относительной летучести обоих подлежащих разделению галогенидов металлов, вследствие чего можно разделять компоненты с одинаковыми или близкими температурами кипения. Следует проявлять осторожность при исследовании неорганических веществ с анионами, которые отличны от анионов, входящих в состав эвтектики, из-за опасности протекания нежелательных химических реакций в колонке. [18]