Cтраница 1
Разделение гидролизатов этим методом достигается без внесения в него каких-либо реактивов, которые потребовалось бы потом удалить. В основу электродиализного метода положена диссоциация аминокислот как амфотерных электролитов, находящихся в зависимости от рН растворов. [1]
Для разделения гидролизатов на аминокислотные фракции был использован электродиализный метод. Садиков показал, что применение трехкамерных и пятикамерных электродиализаторов позволяет получать чистую фракцию моно-аминомонокарбоновых кислот. В своих экспериментах автор использовал инертные мембраны ( целлофановые и коллодие-вые), которые, как известно, не отличаются большой прочностью и в связи с этим не могут применяться для промышленных целей. [2]
Изучение процесса разделения гидролизата желатина для получения чистых фракций основных, а также кислых и нейтральных аминокислот было начато в четырехкамерном и пятикамерном приборах. [3]
Установлен ряд закономерностей разделения гидролизата желатина на аминокислотные фракции. [4]
В работе [54] описано разделение гидролизата полипептидов на колонке с улътрасфер - ODS. Аминокислоты предварительно превращали в фенилтиогидантоиновые производные, которые в элюате обнаруживали по поглощению при 254 нм. Из представленной на рис. 2.3 типичной хроматограммы видно, что все 25 компонентов смеси хорошо разделяются за 32 мин. [5]
Этот метод был применен для разделения гидролизатов грамицидина. [6]
![]() |
Хроматограмма гидролизата инсулина, к которому добавлены дей-терированные аминокислоты ( с разрешения авторов. [7] |
На рис. 2.14 показана хроматограмма, полученная при разделении гидролизата инсулина. [8]
По данным ВНИИГС, мембраны показали хорошие результаты в процессах разделения сернокислых гидролизатов древесины на раствор Сахаров и серную кислоту методом диализа. [9]
Цитируемая работа представляет собой предварительное сообщение, в котором отсутствуют данные о разделении гидролизатов жиров. Тем не менее совершенно очевидно, что таким образом можно обнаружить многие моноглицериды и некоторые низкомолекулярные диглицериды. [10]
![]() |
Зависимость силы тока от продолжительности процесса. [11] |
Из рассмотрения кривых следует, что применение динамического режима позволяет значительно интенсифицировать процесс разделения гидролизата желатина на аминокислотные фракции. [12]
Таким образом, открытый Николаем Дмитриевичем новый метод гидролиза белковых тел и новый метод разделения гидролизатов с помощью органических растворителей позволили обнаружить в продуктах гидролиза большое количество дикетопиперазинов первичного происхождения. [13]
![]() |
Хроматографическое разделение РНК. [14] |
ДЭАЭ-сефадексе фракции олигонуклеотидов ( пик XI на рис. 13, а), полученной при разделении РНК-азного гидролизата РНК в формиатной системе ( сплошная линия - Е2, пунктирная - Егсо / Е 8о) - На колонку с ДЭАЭ-сефадексом А-25 ( 83x0 8 см) в НСО - - форме наносят 700 оптических единиц смеси олигонуклеотидов. [15]