Разделение - гидролизат
Cтраница 2
Процесс миграции аргинина из средней камеры в катодную ( предкатодную) лимитирует по времени весь процесс разделения гидролизата желатина на аминокислотные фракции. [16]
Не обнаружено, однако, существенной разницы у катионитов различных марок в отношении избирательности адсорбции при разделении гидролизатов белков. [17]
Проведенный элементарный расчет показывает, что эффективность динамического режима электродиализа превышает в 2 - 3 раза эффективность статического режима электроднализного разделения гидролизата на аминокислотные фракции. [18]
При применении в качестве гидролизующего агента спиртр-водной смеси для регенерации спирта и возврата его в процесс кислый слой, отделяемый при разделении гидролизата, необходимо подвергать ректификации, что сопряжено с большими трудностями, так как требуется оборудование, устойчивое к действию кипящей соляной кислоты. [19]
Если с ( число молей кислых аминокислот) известно, то можно из соотношения ( 14) рассчитать ( оценить) минимальное количество электричества, необходимое для осуществления процесса разделения гидролизата на аминокислотные фракции. [20]
 |
Системы растворителей для разделения компонентов нуклеиновых кислот. [21] |
Из числа кислотных систем растворителей применяются главным образом смеси С3 - GS. Системы С3 и С4 особенно эффективны при разделении оснований и нуклеозидов; система С4 пригодна для разделения гидролизатов с последующей спектрофо-тометрической идентификацией их компонентов. Система Cg очень неудобна в работе из-за ее резкого неприятного запаха, однако она обладает исключительно высокой разделяющей способностью в отношении свободных нуклеотидов. [22]
 |
Схема пятикамерного электродиализатора. [23] |
Применение целлофановых мембран в, процессах диализа приводит к необратимым потерям аминокислот, поэтому данный метод подготовки гидролизата применялся лишь для получения принципиальных закономерностей разделения гидролизата ( рН6 - 7) на аминокислотные фракции. [24]
Панкреатическая РНК-аза расщепляет цепь РНК между рибозой с присоединенным пиримиди-новым основанием и впереди идущей фосфорной кислотой. Гидро-лизат содержит при этом немного мономерных единиц п значительные количества димеров, тримеров и тетрамеров. Разделение гидролизата РНК производится на DEAE-целлюлозе с элюцией солевым градиентом. Хроматография ди - и тримеров оказывается весьма эффективной. Количества мононуклеотидов и динуклеоти-дов каждого типа не сильно отличаются от ожидаемых по теории вероятности, если, зная концентрацию каждого типа мономеров в цепи и считая их расположение случайным, рассчитать выход каждого типа двойников после разрыва цепочки около всех пири-мидинов. На три - и тетрамерах уже обнаруживаются сильнейшие Отступления от статистики. Так, например, тринуклеотид АГЦ встречается в РНК из дрожжей в 2 5 раза чаще, чем ГАЦ. Подобные изомерные полпнуклеотиды встречались бы одинаково часто, если бы звенья распределялись в цепи по закону случая. [25]
Разработаны микрометоды для полной идентификации антоцианов, включая определение вида сахара и места его присоединения. Антоцианы поглощают в видимой области при 500 - 550 ммк в 0 01 % - ном растворе соляной кислоты в метаноле; в ультрафиолетовой области полоса менее интенсивна. Положение максимума в видимой области изменяется в зависимости от значения рН и типа растворителя, поэтому существенным является использование указанных выше стандартных растворителей. Антоцианы с 3 4 -диоксигруппой обнаруживают батохромный сдвиг в присутствии хлористого алюминия. Соотношение сахар - агликон в антоцианах определяют спектрофотометрически: 1) путем установления вида Сахаров после разделения кислотных гидролизатов на бумаге и опрыскивания фосфатом анилина; 2) путем спектрофотометрического определения концентрации анто-цианидина в гидролизате. Место присоединения и природа сахарных групп ( если присутствуют ди - и трисахариды) определяют изучением Сахаров, образующихся после расщепления молекулы путем окисления перекисью водорода и перманганатом калия ( Чандлер и Харпер [177]), а также при частичном кислотном или ферментативном гидролизе. [26]
Страницы: 1 2