Cтраница 1
Разделение алкалоидов проводится с самыми разными растворителями; многочисленные примеры таких растворителей приведены при описании анализа соответствующих типов алкалоидов. [1]
Разделение алкалоидов проводилось в различных растворителях; наилучшие результаты были получены с петролейным эфиром. [2]
Разделение алкалоидов происходит с достаточной полнотой; об этом свидетельствует чистота полученного анабазина. [3]
Разделение алкалоидов опия [53] проводили на нейтральном и щелочном, слое силикагель - гипс. Этим методом удалось разделить следующие алкалоиды и их производные: морфин, дилаудид, паракодин, дикодид, кодеин, дионин, ацеди-кон, эвкодаль, папаверин, наркотин. Для алкалоидов, находящихся близ стартовой линии ( морфин, дилаудид. [4]
Достигают разделения алкалоидов также получением их производных: Алкалоиды способны давать с теми или иными реактивами соединения, отличающиеся по свойствам от других алкалоидов, не вступающих в реакцию. Для этого требуется лишь, чтобы данный алкалоид при регенерации из производного существенно не изменялся. Примером может служить отделение алкалоидов с вторичным азотом от алкалоидов с третичным азотом. Первые при обработке азотистой кислотой ( NaNC2 H2SOi) дают нитрозосоединения R N-NO, а вторые при этом не изменяются. Полученное нитрозосоединение имеет более высокую температуру кипения и может быть отделено от третичного основания отгонкой под вакуумом. Так, алкалоиды растения Anabasis aphylla - анабазин и лупинин - имеют весьма близкие точки кипения, но после обработки нитрозирующей смесью нитрозоанабазин имеет температуру кипения на 50 - 60 выше, чем лупинин, благодаря чему его и возможно отделить от лупинина. Если подвергнуть бензоилированию смесь алкалоидов вторичного и третичного характера, вторичные дают бен-зоильное производное R N-СО-CeHs, имеющее характер кислотного амида и не растворимое в кислотах, благодаря чему оно отделяется от третичного амина. Гидролизом полученного бензоильного производного затем получают исходный алкалоид. В большинстве случаев приходится пользоваться различными способами, комбинируя их между собой сообразно с обстоятельствами. [5]
Способ разделения алкалоидов опия с предварительной обработкой его по способу, описанному в патенте № 127, для выделения морфия и наркотина, отличающийся тем, что высушенный осадок морфия и наркотина подвергают экстрагированию при помощи бензола, эфира или хлороформа для извлечения наркотина, а водно-аммиачно-сппртовый раствор обрабатывают бензолом для извлечения кодеина, тебаина и папаверина, после чего из бензольного раствора извлекают первые два алкалоида разбавленной уксусной кислотой, уксуснокислый раствор насыщают аммиаком или содой для осаждения тебаина вместе со смолистыми веществами, от которых тебаин отделяют общеизвестными методами, а водный раствор обрабатывают бензолом, эфиром или хлороформом для извлечения кодеина. [6]
Предлагаемый способ разделения алкалоидов опия заключается в следующем. Полученный после отделения морфина и наркотина по способу, описанному в патенте № 127, выданном Н. Г. Пацукову, осадок разделяется бензолом, эфиром или хлороформом, которые, растворяя лишь наркотин, оставляют морфий - почти без неорганических загрязнений - вполне пригодным для дальнейшей очистки и перекристаллизации. [7]
Фостор и сотрудники для разделения алкалоидов спорыньи и одновременно Мюнье и Машбеф [ 3J, которые заложили основы методики для алкалоидов всех типов. В вводной части: той главы будут рассмотрены: общие закономерности, реактивы для проявления, системы растворителей, подготовка проб и количественное определенно, являющиеся общими для алкалоидов различных групп. Конкретные условия опыта, пригодные для разделения химически сходных алкалоидов, будут рассматриваться далее, в специальных разделах. Метилированные ксантипы рассмотрены выше в главе, посвященной иуриповым основаниям ( см. стр. [8]
Метод исключает стадии очистки и разделения алкалоидов. [9]
При колебании температуры в помещении разделение алкалоидов плохо происходит. Хроматографирова-ние в термостате дает очень четкое их разделение. [10]
Ниже приводится описание главнейших методов разделения алкалоидов. [11]
Краснова [8] разработала люминесцентно-хроматографический метод разделения алкалоидов группы хинина и применила его для определения содержания хинина в хинете. В качестве адсорбента она употребляла специально для этого ею приготовлявшийся силикагель. [12]
Накопленный опыт, полученный при качественном разделении алкалоидов раувольфии на слоях силикагеля G, свидетельствует о том, что предварительное промывание менее важно, чем тщательное соблюдение правил приготовления и обработки пластинок. [13]
Результаты этих опытов были отрицательны: разделения алкалоидов не наблюдалось. [14]
Результаты этих опытов были отрицательны: разделение алкалоидов не наблюдалось. [15]