Cтраница 1
Хрома-тографическое разделение и определение пиколинов и продуктов их окисления. [1]
![]() |
Размывание пятна и толщина слоя. [2] |
Данные хрома-тографического разделения после последовательного срезания слоев толщиной 100 мкм. [3]
![]() |
Установка для. [4] |
Автором было изучено хрома-тографическое разделение при помощи соляной, азотной, серной, хлорной и щавелевой кислот. Наилучшие результаты были получены с серной кислотой. [5]
До первых попыток проведения хрома-тографического разделения следует подумать о следующих факторах: поведение пробы в тонкослойной хроматографии, адсорбент, материал колонки ( стекло, найлон), способ заполнения колонки и способ проявления колонки. [6]
![]() |
Аппарат для электрографического анализа. [7] |
В настоящей книге методики хрома-тографических разделений не описываются. Обычно для каждой системы приходится разрабатывать свою методику. Выбор адсорбентов, растворителей, элюентов и др. производят, исходя из свойств разделяемых веществ. [8]
![]() |
Зависимость между коэффициентом разделения, скоростью анализа и величиной пробы, подаваемой на колонку. [9] |
Тремя основными характеристиками процесса хрома-тографического разделения являются разделительная способность, скорость и величина пробы. [10]
Параметры количественной оценки результатов хрома-тографического разделения на тонком слое сорбента тесно связаны с результатами детектирования, которое чаще всего осуществляют оптическими, ядерно-физическими или электрохимическими методами. Многие параметры количественной ТСХ аналогичны параметрам КЖХ, поскольку в основе обоих процессов лежат одни и те же физико-химические зависимости. [11]
В настоящее время известны методы хрома-тографического разделения фторидов азота1 - 3, но сведений об анализе смеси фторидов азота и хлордифторамина в литературе не имеется. [12]
Капиллярную жидкостную хроматографию применяют для хрома-тографического разделения биологически активных веществ, фармацевтических препаратов и некоторых неорганических соединений. Велика роль капиллярной жидкостной хроматографии в контроле загрязненности окружающей среды. [13]
Описанные выше элюенты эффективны при хрома-тографическом разделении многих неорганических и некоторых органических анионов. Однако они не годятся для разделения и определения анионов очень слабых кислот, таких, как цианид, борат, арсенит и силикат, которые существуют только в основной среде. [14]
С помощью геля кремневой кислоты проводится хрома-тографическое разделение и анализ смесей, что основано на избирательности адсорбционного действия силикагеля по отношению к веществам различной химической природы. [15]