Хрома-тографическое разделение

Cтраница 2

Наряду с применением комплексообразующих реагентов при хрома-тографическом разделении смесей на катионитах, в котором образование несорбируемых комплексов понижает сорбируемость и при правильном выборе условий повышает степень хроматографического разделения, в последнее время все больше внимания уделяется разделению отрицательно заряженных комплексов на анионитах. Систематические исследования в этом направлении были выполнены Краусом с сотрудниками. [16]

В последнее время разработаны очень точные методы хрома-тографического разделения, позволяющие получать все аминокислоты с выходом, составляющим 99 % их общего содержания в белке. Кроме них в составе протеинов могут быть в определенных количествах другие вещества: углеводы, липиды, металлы, фосфорная кислота и иные соединения. Целый ряд ( еще не менее 20) редко встречающихся аминокислот был обнаружен в различных протеинах в разное время. [17]

В аналитической части расширен набор задач по хрома-тографическому разделению Сахаров и их производных. [18]

Определение типа полимера методом ПГХ основано на хрома-тографическом разделении продуктов деструкции анализируемого образца и идентификации полученной пирограммы по пирограм-мам эталонных каучуков. [19]

В качестве примера в работе [2] было изучено хрома-тографическое разделение и реакция с хлормалеиновым ангидридом при 40 С следующих диенов: 1 3-пентадиена и 2 4-гексадиена, 1 3 5-гексатриена и циклопентадие-на. [20]

Непрерывное распределение ( Мартин - Синдж на 201 теоретической тарелке. [21]

Авторы этого раздела считают, что для исследователей-практиков хрома-тографическое разделение следует продемонстрировать на модели, в основе которой лежит непрерывный процесс. [22]

Разделение стероидов на силикагеле. [23]

Из-за сильного влияния содержания воды в элюентах на хрома-тографическое разделение иногда адсорбционную хроматографию описывают как хроматографию с плохой воспроизводимостью. Такое же влияние, как и вода, оказывают все другие полярные примеси, даже если они присутствуют в элюенте только в виде следов. Например, к галогенуглеродам для стабилизации обычно добавляют небольшие количества ( 0 2 - 2 %) этанола. В качестве элюентов следует применять только очищенные и высушенные растворители. Предварительная очистка элюентов с помощью фильтрации через активные адсорбенты [9], позволяющая удалить все полярные загрязнения, могла бы стать стандартным методом в каждой хроматографиче-ской лаборатории. [24]

Хроматографы предназначены для автоматического анализа многокомпонентных смесей методом хрома-тографического разделения. Сущность метода заключается в том, что анализируемая смесь, представляющая собой подвижную фазу, разделяется на составные компоненты при прохождении через слой неподвижной фазы. Этот метод позволяет проводить качественный и количественный анализ с большой точностью. [25]

Было бы неправильно предполагать, что в основе хрома-тографического разделения на бумаге лежит только механизм распределения. Чаще всего при этом происходит несколько процессов, сочетающих распределение, адсорбцию, ионный обмен. [26]

В случае применения ацетона в качестве десорбента при хрома-тографическом разделении нефтяных смол картина еще более усложняется, так как ацетон вступает в реакции конденсации с активными компонентами смол. [27]

Анализ методом ГЖХ показал [949], что даже после хрома-тографического разделения и фракционной перегонки в продукте содержится эпоксид В. [28]

Типичные изотермы сорбции на крупнопористом ( 2 и мелкопористом ( / адсорбентах. [29]

В ряде работ показано, что полнота и скорость молекулярного хрома-тографического разделения смесей в значительной степени зависит от характера пористости адсорбента и от распределения в нем нор по размерам. Было отмечено, что тонкопористые силикагели оказываются более эффективными при разделении углеводородных смесей. [30]

Страницы: 1 2 3 4