Хроматогра-фическое разделение
Cтраница 1
Адсорбционно-комплексообразовательное хроматогра-фическое разделение осуществляется в результате фильтрования раствора разделяемых веществ через колонку. Эти особенности описываемого метода делают его весьма удобным, например, для очистки больших количеств солей от примесей посторонних металлов, находящихся в небольших концентрациях. В хроматографическую колонку помещают сорбент, насыщенный комплексообразующим органическим реагентом. [1]
Хроматогра-фическое разделение смесей бериллий - алюминий и бериллий - медь. [2]
Адсорбционно-комплексообразовательное хроматогра-фическое разделение осуществляется в результате фильтрования раствора разделяемых веществ через колонку. Эти особенности описываемого метода делают его весьма удобным, например, для очистки больших количеств солей от примесей посторонних металлов, находящихся в небольших концентрациях. В хроматографическую колонку по - мещают сорбент, насыщенный комплексообразующим органическим реагентом. [3]
При хроматогра-фическом разделении смол, выделенных из сырых нефтей и твердых природных битумов, наблюдаются следующие закономерности в изменении элементного состава фракций смол, полученных десорбцией с силикагеля в следующем ряду элюентов: четырххло-ристый углерод-бензол-ацетон-спирто - бензольная смесь. [4]
 |
Основные параметры графических пиков. [5] |
При любом хроматогра-фическом разделении по мере продвижения пробы по колонке пики раздвигаются и одновременно расширяются. [6]
При хроматогра-фическом разделении нефтяных фракций азотсодержащие соединения элюируются в смеси с аренами и десорбируются в составе адсорбционных смол вместе с серу - и кислородсодержащими соединениями. Азотсодержащие соединения нейтрального и основного характера выделяются совместно. [7]
Электрохроматография представляет собой хроматогра-фическое разделение заряженных частиц, осуществляемое под действием приложенного напряжения. Скорость движения частиц определяется их массой и зарядом. [8]
Первые авторы пытались осуществить хроматогра-фическое разделение различных углеводородов, в том числе с до - Вольно большой молекулярной массой, на слоях золота, серебра, платины и ртути, осажденных на внутренней поверхности медных капилляров продавливанием через них соответствующих растворов солей этих металлов. Хотя в этих экспериментах удалось добиться некоторых успехов, таких, например, как разделение цис-и тракс-декалинов за 3 мин. Более успешным оказалось использование таких слоев в качестве промежуточных при нанесении жидкой фазы. [9]
Программируемый анализ можно определить как хроматогра-фическое разделение, в ходе которого изменяются рабочие условия. К числу изменяемых в процессе анализа параметров относятся температура, состав подвижной фазы и скорость потока. [10]
Удаление многовалентных катионов, мешающих хроматогра-фическому разделению фосфатов, осуществляют экстракцией их хлороформом в виде диэтилдитиокарбаминатов и оксихинолинатов. [11]
Хроматографический метод анализа основан на хроматогра-фическом разделении сложных смесей на отдельные компоненты с последующим определением компонентов химическими или инструментальными методами. [12]
Одним из наиболее ответственных моментов при хроматогра-фическом разделении микроколичеств элементов является заполнение колонки. Для этого в одном случае колонку набивают сухим носителем, заранее подготовленным для хроматографирова-ния, а затем пропускают через этот слой растворитель, который служит неподвижной фазой; в другом случае носитель заранее тщательно смешивают с неподвижной фазой и эту смесь переносят в колонку. Но при любом способе заполнения колонки столбик сорбента должен быть однородным, без пузырьков воздуха и каналов, для чего носитель в колонке слегка уплотняют, постукивая о колонку или пропуская через него растворитель под небольшим давлением. Заполненную колонку промывают затем подвижным растворителем, насыщенным неподвижной фазой. На носителе остается тонкая поверхностная пленка органической фазы, которая имеет высокую способность связывать молекулы, растворенные в подвижной фазе. [13]
Рассмотрен механизм работы коллекторного слоя при хроматогра-фическом разделении ионов редкоземельных элементов с помощью раствора аммонийной соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Показано что в процессе разделения коллекторному слою принадлежит решающая роль в обогащении хвостовых фракций фильтрата ионами, образующими с элюентом менее прочный комплекс. [14]
Поскольку объем газа, который можно подать на хроматогра-фическое разделение, в 1000 раз превышает равноценный объем жидкости ( проба газа измеряется в миллилитрах, а проба жидкости - в микролитрах), то в тех случаях, когда абсолютное значение Khg равно или менее 1000 ( при соизмеримых объемах жидкой и газовой фаз), потери чувствительности метода наблюдаться не будут. [15]
Страницы: 1 2 3 4