Аналогичное разделение

Cтраница 3

При разделении значительную роль играет также разница в константах нестойкости комплексов, образующих сходные по свойствам катионы. Аналогичные разделения могут выполняться и на анионитах с использованием анионных комплексов. [31]

Вполне аналогичное разделение существует и среди научных работников: одни ценят науку в себе, а другие - себя в науке. Давид принадлежал к тем, кто ценит науку в себе. [32]

Разработку методик и изучение факторов, влияющих на эффективность комплексообразования с карбамидом, применительно к разделению синтетических насыщенных кислот на фракцию кислот нормального строения и фракцию разветвленных и нафтеновых кислот обычно проводят на кислотах в свободном виде [221, 225, 226, 228, 329] ( см. разд. Аналогичные разделения жирных кислот природного происхождения, имеющих двойные связи в цепи, как правило, осуществляют после перевода кислот в их эфиры. [33]

Дробным осаждением смесей аминов при использовании этого же приема можно отделить амины друг от друга в виде хлоргидратов. Указывается на возможность аналогичного разделения смеси толуидинов. [34]

Фракционная перегонка в нефтяной промышленности служит для получения из сырой нефти полупродуктов, перерабатываемых затем на бензин, лигроин, керосин, газойль и остаток, применяемый в качестве котельного топлива или перерабатываемый на смазочные масла. При переработке буро-угольной и каменноугольной смолы производится аналогичное разделение на фракции и, кроме того, удаление воды и выделение в остатке золы, асфальта и смолистых высокомолекулярных соединений. [35]

Хроматография D. L-триптофана на препарате обезжиренный бычий сывороточный альбумин-сукцнниламиноэтилагароза ( 250x9 мм. [36]

Ход хроматографического разделения иллюстрирует рис. 11.1. Показано, что боратным буфером элюиру-ется только D-триптофан, в то время как уксусной кислотой только L-триптофан. Аффинная хроматография, по-видимому, может быть применена для аналогичного разделения и других энантио-мерных пар. [37]

В [177] приведены данные по выделению и очистке уксусной кислоты из разбавленных водных растворов с использованием контактной кристаллизации с испаряющимся хладоагентом. Отмечается, что затраты на осуществление такого процесса разделения составляют около 15 % от затрат на аналогичное разделение методом ректификации. [38]

Кроуве в 1941 г. [4], ссылаясь на реферат нашей статьи, сообщил, что в своей лаборатории он уже в течение некоторого времени использует сорбент в тонких слоях и получает аналогичное разделение. [39]

Состав твердого парафина по масс-спектральному. [40]

Вообще, однако, чем более однородным по молекулярному весу и типу сделан образец при помощи различных физических методов разде ления, тем больше сведений можно получить в результате анализа. Для практических анализов масел обычно требуется произвести по крайней мере предварительное разделение на фракции предельных и ароматических углеводородов, анализ которых проводится отдельно. Аналогичное разделение удобно при обсуждении методов анализа, и поэтому последующее описание масс-спектральных методов делится на две части: а) анализ фракций предельных углеводородов и б) анализ фракций ароматических углеводородов. [41]

Смеси ионов щелочных и щелочноземельных металлов наиболее эффективно разделяют методом хроматографии на неорганических ионообменниках, таких, как фосфат и вольфрамат циркония. Коэффициенты распределения этих ионов между ионооб-менником и раствором различаются между собой так сильно, что для успешного проведения хроматографического разделения необходимо по мере вымывания каждого из ионов увеличивать концентрацию промывного раствора. Аналогичное разделение на молибдате циркония было выполнено Кемпбеллом [ 31; сначала ионы магния были вымыты сульфатом аммония, ионы кальция, стронция и бария вымывались затем нитратом аммония. [42]

Наиболее давно известен и чаще всего применяется такой вариант адсорбционной хроматографии, в котором используется адсорбция на границе жидкой и твердой фаз. В стеклянной трубке находятся частицы твердого адсорбента, они обтекаются соответствующим растворителем, несущим в растворенном виде анализируемую смесь, а разделение компонентов происходит на поверхности адсорбента. Совершенно аналогичное разделение возможно также между газовой и твердой фазами. Здесь растворитель заменен на газ-носитель. Этот носитель переносит по колонке газообразную анализируемую смесь. [43]

Метод разделения, предложенный на других основаниях в 1930 и в 1952 г. К. П. Мищенко для разделения теплот ионной гидратации, был распространен на энергии гидратации, энтропии гидратации, на кажущиеся объемы и теплоемкости ионов. На аналогичном разделении суммы кристаллохимических радиусов ионов Cs и J - основана также система А. Ф. Капустинского радиусов ионов в водном растворе. [44]

Однако указанные недостатки компенсируются тем, что сложные процедуры разделения и идентификации, которые были бы очень дорогостоящими в случае применения других методов, можно выполнить с помощью ГХ за короткое время и с высокой надежностью, причем все это относится и к амино-кислотам-стереоизомерам. Как указывалось при рассмотрении гек-сафтороксазолидинонов, Иле и сшю - Иле можно быстро и количественно разделить в 50-метровом стальном капилляре с полифе-ниловым эфиром OS 138 ( Perkin-Elmer) при 80 С. Джонсон и др. [42] описали аналогичное разделение Тре и алло - Тре в виде N-аце-тил - н-бутиловых эфиров на колонке длиной 244 см, содержащей 5 % карбовакса 1540 на хромосорбе W ( 60 - 80 меш) при 146 С. [45]

Страницы: 1 2 3 4