Ионообменное разделение
Cтраница 2
Механизм ионообменного разделения с НТА в качестве комплексо-образователя аналогичен описанному выше с ЭДТА. В сорбционной колонке смола находится в Na - или МН4 - форме, в разделяющей - в Си2 - или 2п2 - форме. Растворы малой концентрации улучшают разделение, но уменьшают производительность. [16]
 |
Электролиз раствора. [17] |
Детекторы ионообменных разделений должны регистрировать концентрацию анализируемых ионов в элюате в присутствии ионов элюента. [18]
После ионообменного разделения трехвалентные катионы сорбируются, а кальций переходит в фильтрат. [19]
Динамика ионообменного разделения определяется этими двумя факторами. Действие их всегда взаимосвязано, поскольку оба они регулируют концентрацию анионов комплексообразующего агента, представляющего собой большей частью соединение с частичной диссоциацией в водном растворе. Таким образом, для сохранения оптимальных условий изменение одного параметра влечет за собой неизбежное изменение другого. Так, например, трехкратному увеличению концентрации соответствует уменьшение рН примерно на 0 4 единицы и только при таком условии коэффициенты распределения рзэ остаются неизменными. К сожалению, по имеющимся материалам трудно оценить этот эффект из-за чрезвычайного разнообразия экспериментальных условий. Однако, имея в виду практическую важность предварительного выбора наилучшего процесса для разделения, в табл. 18 приводим полуколичественные данные для величин рН для 0.25 М растворов некоторых комплексообразующих агентов. Если условно разделить весь ряд рзэ на тяжелые ( Lu - Но), промежуточные ( Dy - Pm и Y) и легкие ( Nd - La), то переход при ионообменных разделениях от легких к промежуточным и от промежуточных к тяжелым рзэ будет соответствовать уменьшению величин рН примерно на 0 2 единицы. Изменение величин рН в зависимости от температуры непосредственно видно из таблицы. [20]
Метод ионообменного разделения впервые позволил химически идентифицировать изотопы элемента 61 с периодами полураспада в 47 час. В опытах Марийского, Гленденина и Ко-риэлла исходный образец содержал элементы группы неодима ( Pr, Nd и элемент 61), предварительно выделенные из смеси продуктов деления. Подобная же обработка активных продуктов, полученных при облучении неодима медленными нейтронами, привела к идентификации нового изотопа неодима с периодом полураспада, равным 1 7 часа. [21]
Для ионообменного разделения наибольшее значение имеют различия между величинами констант обмена. Следовательно, использование солянокислых растворов, содержащих 80 % этанола, наиболее перспективно для селективного катионообменного разделения переходных металлов четвертого периода. [22]
Механизм ионообменного разделения с НТА в качестве комплексо-образователя аналогичен описанному выше с ЭДТА. В сорбционной колонке смола находится в Na 1 - или МН4 - форме, в разделяющей - в Си2 - или 7п2 - форме. Растворы малой концентрации улучшают разделение, но уменьшают производительность. [23]
Для ионообменного разделения используются также другие комп-лексообразующие агенты, включая ЭДТА, аммиак, лактат -, цианид -, ок-салат - и фосфат-ионы. [24]
Полноту ионообменного разделения можно проконтролировать, определяя радиохимическую чистоту 46Са, выделенного из объединенных кальциевых фильтратов. Щелочноземельный элемент осаждают из раствора ( например, в виде осадка оксалата, см. стр. [25]
Для ионообменного разделения наибольшее значение имеют различия между величинами констант обмена. Следовательно, использование солянокислых растворов, содержащих 80 % этанола, наиболее перспективно для селективного катионообменного разделения переходных металлов четвертого периода. [26]
Основы ионообменного разделения металлов рассмотрены в главе 10, где описаны типичные примеры методов элюентной хроматографии ( стр. Как правило, в качестве элюентов используют комплексообразо-ватели. [27]
Большинство ионообменных разделений неорганических ионов проводят на колонках, содержащих катионо-обменную, анионообменную или хелатную ионообменную смолу. В качестве катионообменников обычно используют органические полимеры с функциональными сульфогруппами, присоединенными к бензольным кольцам полимера. Наиболее распространенными анионооб-менниками являются органические полимеры с четвертичными аммониевыми функциональными группами. Эффективность хроматографического разделения повышается при использовании колонок, тщательно заполненных однородными частицами сферической формы и малого размера. Для разделения органических ионов пользуются высокоэффективными наполнителями, состоящими из мелких пористых частиц силикагеля, покрытых ионообменным материалом, но пока такие наполнители не нашли широкого применения для разделения неорганических ионов. [28]
Под простым ионообменным разделением понимается отделение ионов, способных к ионному обмену, от непоглощаемых ионов и неэлектролитов. Ионообменная хроматография включает в себя все процессы разделения способных к обмену ионов, основанные на их различной способности поглощатся ионитами. [29]
При ионообменном разделении элементов используют различие в зарядах или объемах ионов, степени их гидратации или протолиза; способности к образованию комплексных соединений с растворителем ( элюентом) и изменение этих свойств в зависимости от рН среды и природы ионообменника. [30]
Страницы: 1 2 3 4