Ионообменное разделение
Cтраница 3
При простых ионообменных разделениях остаточные количества основы составляют несколько десятков или сотен микрограммов, лишь в отдельных неблагоприятных случаях [602] достигая 5 % исходного количества. Это позволяет упаривать в отсутствие солевого фона фильтрат до минимального объема и использовать искровое или дуговое возбуждение сухого остатка раствора. [31]
Для осуществления ионообменных разделений чаще всего используют сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты, обменная емкость которых практически не-зависит от величины рН рабочих растворов. [32]
Простейшая методика ионообменного разделения состоит в поглощении компонентов смеси ионитом и последовательном элюировании каждого компонента подходящим растворителем. [33]
Успешное осуществление ионообменного разделения сначала группы редкоземельных элементов, а затем и трехвалентных трансурановых элементов [41-46] с применением таких элю-ентов как растворы натриевых, калиевых и аммониевых солей лимонной, винной, молочной и а-оксиизомасляной кислот оказалось возможным благодаря тому обстоятельству, что все они образуют комплексы с данными элементами. При прочих равных условиях разделение элементов происходит тем лучше, чем больше отличаются по прочности комплексы разделяемых элементов. Имеющиеся экспериментальные данные о ионообменном разделении элементов группы трансуранов показывают, что наиболее прочные комплексы их образуются, по-видимому, в растворах а-оксиизомасляной кислоты, затем молочной и лимонной кислот. [34]
 |
Получение заданного градиента концентрации с помощью программирующего устройства и электромагнитного клапана. А, Б - емкости. В - смесительная камера. Г - насос. [35] |
Хотя автоматизация ионообменного разделения и колориметри - ческих измерений сильно уменьшила затраты труда при анализе аминокислот и увеличила производительность аналитической аппаратуры по сравнению с ручными методами, обработка результатов долгое время все еще выполнялась вручную. [36]
Простейшая методика ионообменного разделения состоит в поглощении компонентов смеси ионитом и последовательном элюировании каждого компонента подходящим растворителем. [37]
Для регистрации ионообменного разделения наиболее распространен кондуктометрический способ детектирования. Обсуждаются уравнения, описывающие электропроводность, и принципы детектирования. Рассматриваются также спектрофотометрические и электрохимические детекторы. Детекторы могут регистрировать ионы либо непосредственно после разделения, либо после перевода их в соответствующие производные. Описываются цветообразующие реагенты и дополнительное оборудование для осуществления детектирования. [38]
В практике ионообменных разделений довольно часто применяют смешанные растворители, содержащие воду и органическое вещество. Состав растворителя в фазе ионита может значительно отличаться от состава раствора, так как более полярный растворитель ( вода) поглощается сильнее. Например, для водно-спиртовых смесей оказывается, что фаза сульфокислотного ионита поглощает больше воды, чем спирта. Набухание зерен ионита в водных, неводных и смешанных растворах различно. Некоторые иониты имеют максимум набухания при определенном соотношении воды и органического растворителя. [39]
Подавляющее большинство ионообменных разделений выполняется динамическим ( колоночным) методом. Как уже отмечалось, статический процесс лишь в редких случаях обеспечивает количественное поглощение. [40]
 |
Зависимость степени поглощения ионов кальция из раствора, содержащего избыток ионов натрия, от объема раствора. [41] |
Для большинства ионообменных разделений следует использовать растворы со сравнительно низкой концентрацией ионов. Это правило объясняется тем, что обменная емкость на единицу объема ионита ограничена. [42]
Предложен метод ионообменного разделения смесей веществ, заключающийся в том, что раствор разделяемой смеси пропускается противотоком к движущемуся через двухсекционную колонну иониту, насыщенному разделяемыми ионами, в условиях, при которых селективность ионита по отношению к извлекаемому компоненту во вспомогательной секции меньше, чем в разделительной. [43]
Наилучшая избирательность ионообменного разделения смеси элементов получается в случае проведения процесса в равновесных условиях. На скорость установления равновесия между веществом, поглощенным смолой и находящимся в растворе, влияют следующие факторы. [44]
В настоящей работе ионообменные разделения проводятся с применением синтетической ионообменной смолы - катионита КУ-2, представляющего собой высокомолекулярный сополимер стирола и дивинилбензола с функциональными группами - SO3H, диссоциирующими по типу сильных кислот. [45]
Страницы: 1 2 3 4