Недостаточно четкое разделение

Cтраница 1

Недостаточно четкое разделение привело к тому, что во фракции 200 - 225 С остались углеводороды, выкипающие ниже 200 С, которые в последующем могли быть приняты за продукты гидрогенолиза содержащихся в ней сераорганических соединений и помешать расшифровке. [1]

Вследствие недостаточно четкого разделения масляных фракций по температурам кипения при перегонке нефти присутствие в дистиллятах церезинов и высококипящих масел отрицательно отражается на результатах депарафинизации. [2]

При недостаточно четком разделении фаз необходимо дополнительно ввести в смесь 0 5 л воды. [3]

Характеристика углеводородов древнекаспийских отложений. [4]

Нафтеново-метановая фракция вследствие недостаточно четкого разделения также содержит незначительную примесь ароматических углеводородов, что отражается большей цикличностью этой фракции. [5]

Чрезмерное увеличение расхода приводит к недостаточно четкому разделению компонентов. Поэтому, исходя из конкретных условий и целей анализа, для каждой установки выбирают оптимальное значение расхода, которое при проведении анализов должно поддерживаться постоянным. [6]

Такой способ измерения производительности скважин громоздок и малоточен изнза недостаточно четкого разделения нефти и газа и перетоков в распределительных гребенках. Даже создание и широкое распространение блочных автоматизированных замерных установок типа Спутник не решает полностью проблемы измерения дебита в системах совместного сбора продукции скважин, так как доведение до минимума объема сепаратора значительно ухудшило условия сепарации при высоких производитель-ностях и больших вязкостях нефтей, при малых газовых факторах. [7]

Однако неравномерное распределение жидкости в колонне может повести к недостаточно четкому разделению компонентов, особенно при большом диаметре колонны. [8]

Неравномерное распределение жидкости по сечению колонны может привести к недостаточно четкому разделению компонентов, особенно при большом диаметре колонны. [9]

Запись в виде отдельных пиков объясняется тем, что из-за недостаточно четкого разделения компоненты анализируемого газа поступают в измерительную ячейку детектора и удаляются из нее газом-носителем постепенно. Количество проходящего через детектор компонента сначала увеличивается, достигает максимума, а затем уменьшается. Поэтому количество каждого из определяемых компонентов в анализируемом газе характеризуется площадью соответствующего пика хроматограммы. [10]

Дело в том, что в целевом продукте, в результате недостаточно четкого разделения, могут находиться более легкокипящие фракции, т.е. происходит наложение фракций. Это значит, например, что в отбираемой керосиновой фракции может находиться некоторое количество тяжелой бензиновой фракции. [11]

При акустическом воздействии продолжительностью более 300 о наблюдается увеличение содержание; аофальтенов в де-асфальтизате, что указывает на недостаточно четкое разделение аофальтенов после длительной акустической обработки. [12]

Из табл. 1 видно, что значительная часть сераорганических соединений этой фракции представлена сульфидами. Недостаточно четкое разделение привело к тому, что во фракции 200 - 225 С остались углеводороды, выкипающие ниже 200 С, которые в последующем могли быть приняты за продукты гидрогенолиза содержащихся в ней сераорганических соединений и помешать расшифровке. [13]

Так, при одном и том же количестве диэтиленгликоля на экстракцию бензина Б-59 выделяется меньше ароматических углеводородов при меньшем выходе деароматизированного бензина, и в связи с этим в экстракте содержится меньше ароматических углеводородов. Это указывает на недостаточно четкое разделение компонентов, что, по-видимому, обусловлено широким фракционным составом и наличием более высокомолекулярных ароматических компонентов. [14]

Гликоли, выделенные из фракций спиртов С10 - С18 ( получены восстановлением метиловых эфиров СЖК), представлены по данным анализа методом газо-жидкостной хроматографии [247 ] двумя основными группами - первично-первичными ( С3 - С17) и первично-вторичными ( С4 - С18) с максимумом содержания в области С15 - Си. В связи с наличием в каждой из групп большого числа изомеров по положению гидроксильнои группы и щирокого интервала изменения числа атомов углерода в цепи гликолей на газо-жидкостных хроматограммах получают недостаточно четкое разделение отдельных пиков. Приведенные в работе [247] условия изотермического ( при 150 и 220 С) газо-жидкостного разделения экстрагированных из зоны тликолей отдельно низко - и высокомолекулярной частей на двух жидких фазах различной полярности недостаточно эффективны не только для изучения компонентного, но и определения фракционного состава гликолей. [15]

Страницы: 1 2