Cтраница 2
На заводах иногда применяют метод раздельного получения на ксилольной колонне собственно ксилольной фракции и тяжелого бензола. В этих случаях ксилольную фракцию отбирают как обычно в парах из верхней тарелки колонны, а тяжелый бензол выводят в жидком виде или тоже в парах с 4 - 6 - й тарелки, считая сверху. Однако при этом получается недостаточно четкое разделение. [16]
Расход газа-носителя через разделительную колонку оказывает значительное влияние на работу хроматогра-фической установки. При уменьшении расхода газа-носителя наблюдается растягивание кривой разделения, ухудшение четкости выхода компонентов и увеличение Времени анализа. Чрезмерное увеличение расхода приводит к недостаточно четкому разделению компонентов. Поэтому, исходя из конкретных условий и ( целей, для каждой установки выбирают оптимальную величину расхода, которая во время проведения анализов должна поддерживаться постоянной. Хроматографический анализ не требует точного определения абсолютной величины расхода газа-носителя; однако для получения сравнимых результатов необходимо строго поддерживать постоянство расхода при анализах и калибровках. [17]
ИНЗ-600, а в качестве неподвижной фазы использовались апиезоны. С было определено всего 45 индивидуальных углеводородов, что свидетельствует о недостаточно четком разделении компонентов по данной методике, так как набор углеводородов, выкипающих в этом температурном интервале, значительно больше. [18]
Для узких фракций полимеров значения всех средних молекулярных весов должны совпадать. Этим обычно пользуются, измеряя молекулярный вес при фракционировании вискозиметрически. Зависимость lg [ т) ] от М в этом случае должна выражаться прямой линией. Нелинейность указывает либо на недостаточно четкое разделение при фракционировании, либо на разветвленность полимера, изменяющуюся с молекулярным весом. [19]
Была испытана возможность применения методики группового анализа углеводородов, разработанной в БашНИИ НП, к анализу сераорганических соединений. В основу этого метода положена линейная жидкостно-адсорбционная хроматография. На искусственных смесях сераорганических соединений различных гомологических рядов нами было показано последовательное групповое разделение этих соединений на тиофены, алифатические, моноциклические и бициклические сульфиды. Следует отметить, что в этих условиях было получено недостаточно четкое разделение алифатических от моноциклических сульфидов и моноциклических от бициклических сульфидов. При сопоставлении времен удерживания различных классов углеводородов и сераорганических соединений было получено, что алкилтиофены и моноциклические ароматические углеводороды, а также моноциклические сульфиды и бициклические ароматические углеводороды имеют одинаковое время удерживания. [20]
При осаждении малорастворимой соли могут происходить потери осадка вследствие растворимости или пептизации его, соосаждение или последующее осаждение посторонних веществ. При кислотно-основном титровании возможно несоответствие между сигналом индикатора и точкой эквивалентности. При титровании по методу окисления - восстановления могут сложиться неблагоприятные условия равновесия, но более часто здесь встречается нестехиомет-ричность, связанная с медленным течением реакции и протеканием непредвиденных побочных и индуцированных реакций. В хроматографии трудности связаны с необратимой адсорбцией на стационарной фазе и недостаточно четким разделением. [21]
На одном из заводов на шлифовальный станок, предназначенный для весьма точной обработки, установили автоматический прибор для контроля размеров деталей в процессе шлифования с тем, чтобы превратить его в автомат. Испытания показали, что автомат не обеспечивает надежной работы из-за отказов параметра - заданная точность не достигалась. Было сделано заключение, что виноваты средства автоматизации. На самом деле причина оказалась в другом. Как видно, недостаточно четкое разделение характера и причин отказов может привести к принципиально неверным выводам. [22]