Более четкое разделение
Cтраница 1
 |
Относительное содержание Nd и Рг во фракциях восьмой серии.| Растворимость некоторых двойных нитратов РЗЭ и магния в воде при 16 С в HNO3 ( d 1 325. [1] |
Более четкое разделение достигается при кристаллизации двойных нитратов в присутствии разделяющих элементов. Например, при разделении Sm и Gd применяют висмут, двойной нитрат которого с магнием 2Bi ( NO3) 3 - 3Mg ( NO3) 2 - 24H2O по растворимости близок к соответствующему соединению Ей и занимает положение между Gd и Sm. В этом случае европий концентрируется в средних фракциях вместе с двойным нитратом Mg и Bi или в маточном растворе с гадолинием. [2]
Более четкое разделение, вероятно, может быть достигнуто повторным разделением на силикагеле смеси сульфидов и триароматических углеводородов, полученной при разделении на оксиде алюминия. [3]
Более четкое разделение обеспечивает система растворителей этилацетат - метиловый спирт - аммиак как на модифицированных слоях, так и на обычных. Эта система позволяет снизить Rf монолаурилсульфата и определить значение Rf дилаурилового эфира и дилаурилсульфата. [4]
Более четкое разделение с лучшей воспроизводимостью результатов удается получить, если при разделении имеет место какой-то один из механизмов. Очень удобен для количественного определения метод осадочной хроматографии на бумаге. В этом случае на бумаге происходит преимущественно образование малорастворимых соединений определенного состава. При равномерном нанесении осадителей на бумагу осадок, образующийся после хроматографирования, занимает площадь, пропорциональную количеству осаждаемого иона. Это используют для количественного определения ионов методом осадочной хроматографии. Для этого измеряют массу бумаги, вырезанной по контурам зоны, площадь или длину зоны. [5]
Более четкое разделение с лучшей воспроизводимостью результатов удается получить, если при разделении имеет месте какой-то один из механизмов. Очень удобен для количественного определения метод осадочной хроматографии на бумаге. В этом случае на бумаге происходит преимущественно образование малорастворимых соединений определенного состава. При равномерном нанесении осадителей на бумагу осадок, образующийся после хроматографирования, занимает площадь, пропорциональную количеству осаждаемого иона. Это используют для количественного определения ионов методом осадочной хроматографии. Для этого измеряют массу бумаги, вырезанной по контурам зоны, площадь или длину зоны. [6]
Более четкое разделение с лучшей воспроизводимостью результатов удается получить, если при разделении имеет место какой-то один из механизмов. Очень удобен для количественного определения метод осадочной хроматографии на бумаге. В этом случае на бумаге происходит преимущественно образование малорастворимых соединений определенного состава. При равномерном нанесении осадителей на бумагу осадок, образующийся после хроматографирования, занимает площадь, пропорциональную количеству осаждаемого иона. Это используют для количественного определения ионов методом осадочной хроматографии. Для этого измеряют массу бумаги, вырезанной по контурам зоны, площадь или длину зоны. [7]
 |
Хромато-графическая колонка телескопического вида ( размеры в мм.| Хро-матографиче-ская колонка с конусообразным сужением. [8] |
Более четкое разделение вследствие меньшего влияния стеночного эффекта достигается на колонках последнего типа. [9]
 |
Рабочие линии процесса периодической ректификации при постоянном флегмовом числе ( R const.| Простейшая схема фракционной ректификации. [10] |
Более четкое разделение достигается при так называемой фракционной ректификации, которая проводится в следующей последовательности. Из первоначальной загрузки жидкой смеси состава XF в результате ректификации получают первую фракцию состава хт и кубовый остаток состава хп. Первую фракцию состава хт вновь загружают в куб-испаритель и разделяют на дистиллят требуемого состава XD и остаток исходного состава XF. Кубовый остаток от разделения первой порции дистиллята и дистиллят первой порции кубового остатка состава XF смешивают с новой порцией исходной смеси и последовательность периодических процессов ректификации повторяют. [11]
Более четкое разделение, вероятно, может быть достигнуто повторным разделением на силикагеле смеси сульфидов и триароматических углеводородов, полученной при разделении на оксиде алюминия. [12]
Более четкое разделение первичного пространственного и полярного эффектов возможно в том случае, когда ориентирующая группа лишь слабо поляр-на и размеры ее могут быть значительно увеличены без существенного изменения полярности. В этой связи были широко изучены алкилбензолы. [13]
Еще более четкое разделение происходит при перегонке с ректификацией. Аппарат для такой перегонки состоит из перегонной колбы, ректификационной колонки, конденсатора-холодильника и приемника. [14]
Еще более четкое разделение гидроокисей и основных солей достигается при введении в раствор нитратов цинка, кадмия и других двухвалентных металлов, связывающих введенный аммиак в аммиакаты. При нагревании растворов аммиакаты постепенно разлагаются с равномерным выделением аммиака по всему объему. Таким путем удается избирательно осадить гидроокиси. [15]
Страницы: 1 2 3 4