Более четкое разделение
Cтраница 2
 |
Внешний вид микроскопа МУФ-2 для исследования металлов с помощью ультрафиолетового излучения. [16] |
Значительно более четкое разделение фаз наблюдается при использовании различного коэффициента поглощения оксидных пленок. [17]
Несколько более четкое разделение фракций получается при проведении перегонки с применением дефлегматоров, представляющих собой устройство, в котором пары частично конденсируются и образовавшаяся флегма стекает обратно в перегонную колбу, встречаясь при этом с выходящими из нее горячими па рами. При соприкосновении паров с флегмой происходит частичная конденсация тяжелых фракций паров и флегма обогащается тяжелыми фракциями, а в парах повышается содержание легкокипящего компонента. [18]
Для более четкого разделения фракций осадок каждой фракции промывают в колбе смесью растворителя и осадителя того же состава, какой был в момент осаждения. Образовавшейся взвеси дают отстояться, затем декантацией отделяют жидкость и присоединяют ее к раствору, подвергаемому дальнейшему фракционированию. [19]
Для более четкого разделения сырья на две фазы - экстрактную и рафинатную - и получения рафината заданных качеств в колонне К-1 поддерживают определенный температурный режим, обеспечивающий перепад между температурой верха и низа колонны в соответствии с качеством перерабатываемого сырья; выдерживают определенную кратность к сырью подаваемого растворителя. [20]
Для более четкого разделения фракций осадок каждой фракции промывают в колбе смесью растворителя и осадителя того же состава, какой был в момент осаждения. Образовавшейся взвеси дают отстояться, затем декантацией отделяют жидкость и присоединяют ее к раствору, подвергаемому дальнейшему фракционированию. [21]
Для более четкого разделения фракций осадок каждой фракции промывают в колбе смесью растворителя и осадителя того же состава, какой был в момент осаждения; образовавшейся взвеси дают отстояться, затем декантацией отделяют жидкость и присоединяют ее к раствору, подвергаемому дальнейшему фракционированию. Каждую фракцию, выделившуюся в виде осадка, растворяют в небольшом количестве растворителя, количественно переносят в заранее взвешенный стакан, в который добавляют осадитель до полного осаждения полимера. После отстаивания смесь растворителя и осадителя сливают, а стакан с осадком помещают в вакуумный сушильный шкаф, нагретый до 40 - 60 С, высушивают до постоянной массы, взвешивают и вычисляют процентный состав фракции. [22]
Для более четкого разделения элементов иногда приходится прибегать к дополнительным приемам при хроматографировании HJ бумаге. [23]
 |
Схема про-тивоточного экстрагирования. [24] |
Для более четкого разделения сырья на две фазы - экстрактную и рафинатную - и получения рафината заданных качеств в экстракционной колонне поддерживают определенный режим. [25]
Для более четкого разделения зон после получения первичной хро-матограммы через колонку пропускают чистый растворитель до получения вторичной осадочной хроматограммы с четким разделением зон осадков. [26]
Для более четкого разделения элементов иногда приходится прибегать к дополнительным приемам при хроматографировании HJ бумаге. [27]
Для более четкого разделения газов, например для отделения этилена от этана, метод гиперсорбции непригоден. [28]
Для более четкого разделения нефти и нефтепродуктов был разработан способ, основанный на применении ректификационных колонн. [29]
Для более четкого разделения газовых смесей применяют метод глубокого охлаждения. При этом более тяжелые углеводороды ( С2 - СБ) сжижаются, а метан и водород остаются в газовой фазе. Жидкую смесь углеводородов Са - С5 далее подвергают ректификации также под давлением и при низких температурах. Для достижения низких температур используют главным образом способ дросселирования, основанный на свойстве сжатых газов сильно охлаждаться при быстром понижении давления. [30]
Страницы: 1 2 3 4