Плохое разделение

Cтраница 2

В случае очень слабого желтого пятна вследствие малого количества образца или плохого разделения, а также при наличии фонирующего следа примеси желтого цвета, целесообразно наносить на пластину ТСХ небольшое количество образца и проводить сравнение с другими пигментами данной группы. [16]

Таким образом, размывание хроматографических полос, являющееся одной из существенных причин плохого разделения смесей веществ методом газо-адсорбционной хроматографии, может быть устранено или же сведено до минимума правильным выбором условий проведения хроматографического опыта, проведением его в оптимальных условиях. Однако не всегда существуют реальные возможности осуществления таких условий опыта. [17]

Схема, поясняющая измерение величины о. [18]

Величина б равна 1 при полном разделении и приближается к нулю при плохом разделении. [19]

Адсорбционные хрома-тограммы анионного олигостирола Мп - 600 ( а и термического олигостирола Мп 400 ( б фирмы BASF, полученные в СС14 при 50 С на колонке 25X0 2 см, упакованной силикагелем Partisil Si-10 с dp 10 мкм.| Хроматограмма олигоэтилентерефталата, полученная на силикагеле Zorbax Si-5, в смеси хлороформ - этанол-метанол-изопропанол ( 1000. 90. 5. 5. [20]

Однако в этом случае ( см. рис. II 1.28, г) наблюдается плохое разделение низкомолекулярных полистиролов. Уменьшение содержания СНС13 приводит к улучшению разделения ( / С растет), но поскольку К - ем, высокомолекулярные полимеры сорбируются практически необратимо. [21]

При включенной кнопке АВТ отсутствует разделение каналов: моноприем осуществляется нормально при нажатой кнопке МОНО Плохое разделение стереока-нал. [22]

Автоматический поиск базисной линии.| Зависимость 6. к от отношения порога Гп в критерии к скорости слежения &0 при различных значениях параметра Гпц / Л. [23]

При работе в реальном масштабе времени возникает проблема устранения ложной фиксации положения базисной линии в случае плохого разделения анализируемой смеси. [24]

Хроматограмма анализа мукохлорной кислоты. / - стандарт ( бензилбензо-ат. 2-мукохлорная кислота. [25]

На металлических поверхностях происходит интенсивное разложение и образование углеродистых остатков, что приводит в свою очередь к плохому разделению и понижению чувствительности детектора. Подобные явления описаны 13 ] также при газо-хроматог-рафическом анализе жирных и хлорированных органических кислот. [26]

Причинами возникновения этих дефектов являются низкая температура разливки стали, плохое качество огнеупорного материала, скопление продуктов раскисления и плохое разделение шлака в разливочном ковше и изложнице. Следовательно, наличие в стали неметаллических включений обусловлено в первую очередь ликвидацией примесей. [27]

Хроматограмма разделения. [28]

Анализ бромидов с числом атомов углерода в радикале более 4 на обычных насадочных колонках затруднен вследствие большого времени удерживания, плохого разделения и высокой температуры анализа. [29]

Метод использования внутреннего стандарта наиболее часто используют при анализе примесей и смесей с проведением предварительной химической реакции, а также при плохом разделении. [30]

Страницы: 1 2 3 4