Плохое разделение

Cтраница 3

Разделение компонентов было четким и времена удерживания соединения ( I) и о-карборана значительно отличались друг от друга, поэтому маловероятно, что отсутствие на хроматограмме пика соединения ( VI) связано с плохим разделением. [31]

Динамитный глицерин может в основном удовлетворять вышеприведенным требованиям и все же показывать при производстве нитроглицерина нежелательные явления, например, слишком медленное отделение нитроглицерина от отработанной кислоты, неполное отделение при первом отстаивании и увеличенное при последующем отстаивании в отстойном помещении, образование эмульсий и плохое разделение при промывке. Причиной этих явлений могут быть следы некоторых примесей. Поэтому на заводах, наряду с химическими и физическими испытаниями, решающее значение придают так называемой пробной нитрации. Не рекомендуется при этом брать слишком малые количества, так как таковые не дают возможности точного наблюдения, а неизбежные потери капелек жидкости, остающихся на стенках сосуда, очень заметно отражаются на выходе. Аппарат состоит в основном из грушевидной делительной воронки, вставленной на шлифе в охлаждающий сосуд. Последний имеет два штуцера для притекания и вытекания охлаждающей воды или может быть наполнен охладительной смесью. В верхней части грушевидного сосуда слева и справа имеется по штуцеру - для термометра и для подведения воздуха, который вдувается через трубку, доходящую почти до выпускного крана. [32]

Зависимость эффективности N от селективности а при Я 1. [33]

Малые значения k показывают, что компоненты слабо удерживаются колонкой и элюируются близко от пика вещества, не удерживаемого колонкой. При этом наблюдается плохое разделение, так как неподвижная фаза не используется полностью. При больших значениях k разделение улучшается, однако время анализа возрастает, а пики становятся широкими, что затрудняет их определение. [34]

Однако для ускорения анализа часто без существенного ухудшения разделения используют большие скорости. Одной из причин плохого разделения при наличии значительного градиента давления является то, что скорость существенно меняется по длине и лишь п малой части слоя можно иметь оптимальную скорость потока. [35]

Увеличение кратности пропана к сырью сверх установленного оптимума приводит к повышению выхода деасфальтизата вследствие дополнительного растворения в пропане высокомолекулярных соединений, что вызывает ухудшение качества деасфальтизата. Уменьшение кратности сопряжено с плохим разделением растворов деасфальтизата и асфальтов. [36]

В большинстве процессов сублимации наименее летучие компоненты смеси не сублимируются до тех пор, пока не сублимируется основная масса смеси. Это приводит к взаимопроникновению и плохому разделению. [37]

Несовпадение результатов для СПН20С14 объясняется плохим разделением компонентов при 240 С, что затрудняет правильный расчет. [38]

Основными показателями, по которым производится контроль процесса, являются температура застывания экстракта и остаточное содержание спирта в гатче. Повышение температуры застывания экстракта указывает на плохое разделение и необходимость увеличения относительного количества спирта. Увеличение содержания остаточного спирта в гатче показывает на его избыток. [39]

Несовпадение результатов для СцН С объясняется плохим разделением компонентов при 240 С, что затрудняет правильный расчет. [40]

Коэффициенты распределения гидропероксидов между оксидатом и водным раствором NaOH [ 177, 182. [41]

Увеличение температуры экстракции с 40, С до 80 С вызывает заметный распад моно - и дигидропероксидов л - ДИПБ с образованием оксигидропероксида и, очейидно, третичных кар бинолов. При более низкой температуре экстракция затрудняется вследствие плохого разделения слоев. Установлено [182], что для полноты извлечения дигидропероксидов целесообразно проводить экстракцию раствором щелочи в три стадии. При общем расходе щелочи около 160 - 180 % от теоретического удается извлечь около 95 % всего содержащегося в массе дигидроперок-сида. При этом в щелочной экстракт переходит также около 35 - 50 % исходного оксигидропероксида. [42]

Суспензия парафина и смол в холодном лигроине тяжелей раствора масла в Heit; мягкий слой этих веществ, содержащий большое количество лигроина, медленно оседал из смеси. Выход был довольно мал, и вследствие плохого разделения температура застывания полученного масла не была достаточно низкой. Раствор цилиндрстока или широкой масляной фракции в двух или двух с половиной кратном объеме лигроина ( плотность 0 74) медленно охлаждают со скоростью 1 5 С в час при естественной циркуляции в растворе. [43]

Некоторая непрозрачность сплошной фазы, наблюдаемая после первичного отстаивания, обычно обусловлена очень незначительным количеством унесенной дисперсной фазы. Из рассмотренного примера становится очевидным, что лишь чрезвычайно плохое разделение фаз в отстойниках может вызвать необходимость увеличения числа реальных ступеней смесительно-от-стойного экстрактора. Поэтому увеличение продолжительности пребывания эмульсии в отстойниках сверх времени отстаивания, нужного для первичного осветления рафината и экстракта, нецелесообразно. Конечные продукты, выходящие из смесительно-отстойного каскада, должны быть, однако, полностью отстоявшимися. [44]

Разделение происходит хуже, чем на трифенилфосфате в аналогичных условиях. Поскольку оба вещества химически очень близки, причину плохого разделения следует искать в физических свойствах неподвижной фазы. В частности, на величину коэффициента диффузии в уравнении Ван-Деемтера влияет вязкость неподвижной фазы. [45]

Страницы: 1 2 3 4