Cтраница 3
Этот радиоактивный изотоп вводят в облученную пробу перед началом радиохимического разделения. [31]
Это обстоятельство имеет очень большое значение, особенно для радиохимических разделений, поскольку дает возможность предсказывать поведение при экстракции и наилучшие условия разделения радиоизотопов без носителя на основе экстракционных экспериментов, выполненных с макроколичествами изучаемого элемента. [32]
Если ионообменные разделения используют в методе изотопного разбавления или радиохимического разделения в активационном анализе, полного количественного выделения следов определяемых элементов не требуется. Субстехиометрический метод, описанный в разд. [33]
Экстракцию широко используют для отделения следов мешающих элементов и при радиохимических разделениях, используемых в активацион-ном анализе. [34]
Искусственные радионуклиды в результате ядерных превращений в тепловыделяющих элементах ядерных реакторов после специального радиохимического разделения находят применение в экономике страны. [35]
В разделе 2.5 кратко обсуждались принципы и методы ионного обмена применительно к радиохимическому разделению. Анионообменный метод извлечения урана из руд описан в разделе 8.2. Важное применение нашел метод ионного обмена и при переработке реакторного горючего. Необычайная способность ионообменных смол разделять и концентрировать ионы используется в самых различных целях: от очистки воды, применявшейся для хранения облученных твэлов, до конечной очистки и концентрирования плутония к U233 после экстракционных процессов. [36]
При анализе сложных объектов в некоторых случаях для повышения точности рекомендуют применять методы радиохимического разделения. [37]
![]() |
Схема группового радиохимического разделения при актива-циошюм анализе горных пород. [38] |
Колсман [363] сравнил точность инструментального анализа с полупроводниковым и сцннтилляционным гамма-спектрометрами и анализа с групповым радиохимическим разделением. [39]
Аналитическая практика постоянно выдвигает перед актива-ционным анализом новые задачи, значительное число которых требует применения радиохимического разделения. К тому же имеет место непрерывное стремление совершенствовать уже имеющиеся методы в плане повышения производительности и упрощения аналитических процедур, снижения стоимости анализов при сохранении и даже повышении чувствительности определения и точности результатов. [40]
В связи со сложностью задач, отсутствием необходимых данных и закономерностей применение вычислительных машин для оптимального планирования радиохимических разделений оказывается невозможным. Выбор радиохимической схемы анализа полностью зависит от квалификации исполнителя, от которого требуются глубокое знание химии элементов, большой аналитический и радиохимический опыт работы, обстоятельное знакомство с теорией и методическими особенностями разных методов разделения и их возможностями. [41]
Чувствительность определения при измерении по ( 3-частицам рассчитана в предположении, что минимальная измеряемая активность ( после соответствующего радиохимического разделения) равна 100 имп / мин для радиоизотопов с периодами полураспада 1 час и 10 имп / мин для радиоизотопов с периодами полураспада 1 час. Предполагали также, что химический выход при радиохимических разделениях равен 50 %, эффективность счета 40 %, а время, прошедшее до начала измерений, равно одному периоду полураспада или 15 мин, если период полураспада радиоизотопа большой. [42]
![]() |
Комбинированная схема активационного анализа горных пород. [43] |
Наибольшее число одновременно определяемых элементов было достигнуто в схемах, которые сочетают широкое использование физических средств с групповым радиохимическим разделением. Такой подход был использован Моррисоном и др. [362] в схеме многоэлементного активационного анализа горных пород. [44]
Краус, Филлипс, Карлсон и Джонсон [19] систематически изучали ионообменные свойства гидроокисей и особенно подробно применительно к радиохимическим разделениям. Они сообщили несколько интересных результатов относительно разделения щелочных элементов. [45]