Cтраница 4
![]() |
Гамма-спектр облученного образца алюминия. [46] |
Однако авторы показали, что при анализе ультрачистого алюминия активность Na24 затрудняет определение у-линий других элементов и делает необходимым радиохимическое разделение. [47]
Среди образующихся радионуклидов преобладают позитронно-активные радиоизотопы часто с близкими схемами распада, что затрудняет применение инструментального метода и обусловливает использование радиохимического разделения. [48]
Одним из наиболее компактных и эффективных смесителей-отстойников является смеситель-отстойник с насосом-смесителем, разработанный Копланом, Девидсо-ном и Зеброски [24, 25 ] специально для радиохимического разделения. Ячейка состоит из смесителя и отстойника. [49]
![]() |
Отделение макрокомпонента перед активационным определенней золота. [50] |
При массовом анализе руд на содержание золота метод активационного анализа имеет ряд преимуществ перед пробирным: исключается разрушение образца и не требуется радиохимического разделения изотопов. [51]
Пока что большинство из них лишь эпизодически привлекаются для решения сравнительно узких задач активационного анализа и поэтому здесь они условно отнесены к специальным методам радиохимического разделения. Такая роль этих методов вытекает либо из методических особенностей, которые затрудняют их применение в активационных определениях, либо из ограниченности аналитических возможностей. Некоторые из этих методов, хотя и являются перспективными, пока не получили широкого распространения. [52]
![]() |
РН лантанидов для радиотерапии. [53] |
Этого можно избежать в генераторных системах, для которых материнский нуклид получают с носителем в реакциях ( п 7), а дочерний РН получают без носителя при радиохимическом разделении с применением методов ионообменной хроматографии или экстракции. В качестве примера можно привести разработанный в последние годы генератор 166Dy / 166Ho как источник препарата 166 Но без носителя. [54]
Однако полная реализация всех возможностей активационного анализа может потребовать достаточно сложной схемы анализа с включением в нее различных режимов и способов активации и регистрации вторичного излучения, а также радиохимического разделения. [55]
Если запыленность рабочих помещений значительно превышает установленные нормы ( 2 - 10 мг / м3) и достигает 50 - 100 мг / м3 и более, то в этом случае определять концентрацию а-активных аэрозолей необходимо другими методами, которые используют радиохимическое разделение и обогащение активных изотопов ( см. гл. [56]
В отдельных случаях активационный анализ довольно быстр, но в общем это длительный и кропотливый процесс. Радиохимическое разделение непригодно, когда объектами измерения являются короткоживущие изотопы с периодом полураспада порядка нескольких секунд и минут. В таких случаях прибегают к другим методам ядерно-физического анализа, в частности к гамма-спектрометрии. [57]