Cтраница 1
![]() |
Технологическая схема получения металлов высокой чистоты дробным. [1] |
Количественное разделение может быть достигнуто, если электролиз проводят при плотностях тока, не превышающих предельные токи для более электроотрицательного металла. [2]
Количественное разделение Ga3 и 1п3 таким методом не достигается из-за соосаждения последнего с ферроцианидом галлия. Однако можно думать, что фракционное переосаждение этих солей позволит получить обогащенные концентраты, что желательно было бы проверить экспериментально. [3]
Количественные разделения методом осаждения основаны на различной растворимости соединений с одинаковым анионом или катионом. В принципе, количественные разделения могут быть осуществлены в двух вариантах. В одном из них создают такие концентрационные условия, при которых в осадок выпадает только определяемое соединение и выпадает полностью, а все остальные компоненты пробы остаются в раствере. Во втором варианте осаждают все элементы, кроме определяемого и так называемых не мешающих определению, присутствие которых не вызывает в дальнейшем каких-либо погрешностей анализа. [4]
![]() |
Кривая элюирования при разделении щелочноземельных металлов ( Дауэкс-50, 19 см X 2 5 см2. 1 2М раствор лактата аммония. 0 56 см / мин. [5] |
Количественное разделение достигается при скорости пропускания элюента 1 4 мл / мин в образце, содержащем 1 ммолъ каждого иона щелочноземельного металла или магния. [6]
![]() |
Кривая элюирования при разделении щелочноземельных металлов ( Дауэкс-50, 19 см X 2 5. 1 2М раствор лактата аммония. 0 56 см / мин. [7] |
Количественное разделение достигается при скорости пропускания элюента 1 4 мл / мин в образце, содержащем 1 ммоль каждого иона щелочноземельного металла или магния. [8]
![]() |
Технологическая схема получения металлов высокой чистоты дробным. [9] |
Количественное разделение может быть достигнуто, если электролиз проводят при плотностях тока, не превышающих предельные токи для более электроотрицательного металла. [10]
Количественные разделения методом осаждения основаны на различной растворимости соединений с одинаковым анионом или катионом. В принципе, количественные разделения могут быть осуществлены в двух вариантах. В одном из них создают такие концентрационные условия, при которых в осадок выпадает только определяемое соединение и выпадает полностью, а все остальные компоненты пробы остаются в растворе. Во втором варианте осаждают все элементы, кроме определяемого и так называемых не мешающих определению, присутствие которых не вызывает в дальнейшем каких-либо погрешностей анализа. [11]
Количественное разделение достигается при небольших содержаниях тория при рН - 1 5 и многократном переосаждении пероксида тория. [12]
Количественное разделение уранила и ванадия не достигается даже переосаждением ( j occj ата. [13]
Количественное разделение уранила и ванадия не достигается даже переосаждением фосфата. [14]
Количественное разделение глицина и 3-аланина в конце концов было достигнуто Херингом и Тренне благодаря тому, что вместо нейтральной формы был использован никелевый комплекс монофункциональной саркозиновой смолы. [15]