Cтраница 2
![]() |
Зависимость удельного расхода электроэнергии от плотности тока при различных исходных концентрациях I-лизина. [16] |
Количественное разделение аминокислот, входящих в состав белковых гидролизатов, является довольно сложной задачей, в решении которой существенное место может быть отведено процессам электродиализа. [17]
Количественное разделение продукта на части ароматическую и лишенную ароматических углеводородов дает возможность достаточно точно определить содержание нафтеновых колец во фракции, не содержащей ароматических углеводородов. [18]
![]() |
Разделение фенолов. [19] |
Количественное разделение N-ацетил-п - аминофенола и п-ами-нофенола на колонке, наполненной катионообменной смолой ам-берлит IR-120 ( H), может быть достигнуто, если элюировать N-ацетил-гг - аминофенол водой, а п-аминофенол - 5 % - ньш раствором соляной кислоты. [20]
Проводя количественное разделение адениннуклеотидов методом ТСХ на DEAE-целлюлозе, Берниг и Райнике [ ПО ] обнаружили, что имеющиеся в DEAE-целлюлозе примеси поглощают в той же области спектра, что и нуклеотиды. [21]
Количественное разделение эквивалентных количеств ThO2 и ZrO2 достигается при проведении реакции в растворах, 6 N по НС1 или 3 5 N по H2SO4 при переосаждении. Добавление к раствору определенного количества 3 % - ной Н2О2 предотвращает осаждение титана. [22]
Качественное и количественное разделение компонент смеси растворителей для нитролаков методом ГЖХ. [23]
Количественное разделение воздуха нэ первичный и вторичный и выбор скорости их выхода из горелок производятся в зависимости от реакционных свойств топлива, типа горелок, способа их расположения на парогенераторе и условий организации зажигания в рассматриваемой топке. [24]
Приблизительное количественное разделение реакционной способности на эти составляющие факторы, если только оно достигнуто, позволяет однозначно изучить влияние строения на каждый из них. [25]
Количественное разделение солей щелочных металлов мокрым способом и теперь является сложной операцией. Известно большое число методов разделения. [26]
Приблизительное количественное разделение реакционной способности на эти составляющие факторы, если только оно достигнуто, позволяет однозначно изучить влияние строения на каждый из них. [27]
Количественное разделение церитовых и иттриевых земель, хотя и неполное, достигается осаждением сернокислым калием. Двойные соли сернокислых церитовых земель и сернокислого калия очень трудно растворимы в избытке K. Азотнокислый раствор, в котором нет тория, сгущают до содержания в нем примерно 20 / 0 окисей, вливают в избыток насыщенного раствора K. После 24 часового стояния отфильтровывают церитовые двойные соли и промывают их насыщенным раствором K. Осаждая соединенные фильтраты аммиаком, получают гидраты иттриевых земель. Их растворяют в соляной кислоте ( следует избегать избытка кислоты, в которой щавелевокислые соли иттриевых земель легко растворимы) и осаждают щавелевой кислотой. Прокаленная щавелевокислая соль дает содержание иттриевых окисей, а разность между их весом и весом исходного количества окисей дает содержание церитовых земель. [28]
Количественное разделение органических и минеральных компонентов связано со значительными трудностями. [29]
Такое количественное разделение ионов с известными в настоящее время ионитами не всегда удается, хотя в принципе это возможно. Поэтому на практике предпочитают использовать фронтальный анализ для получения первичной хромато-граммы; при этом хроматографируемые вещества переводятся ь фильтрат, который собирается по фракциям. В них количественно определяют вещества, элюированные из сорбента, и строят выходную кривую распределения веществ. [30]