Эффективное разделение

Cтраница 1

Калибровочные кривк1 lg M - Vgn для гсль-хроматогр - а. [1]

Эффективное разделение достигается на гелях, размеры пор которых едва достаточны для того, чтобы в них проникали молекулы растворенного вещества. Поэтому можно подобрать гели, осуществляющие разделение как в широкой области молекулярных масс, так и в узких пределах. [2]

Эффективное разделение достигается в том случае, если размеры пептидов находятся в пределах рабочей области геля. [3]

Эффективное разделение достигается также методом бумажной хроматографии в системе растворителей: 80 % ацетона - 10 % соляной к-ты - 10 % азотной к-ты. Возможны и чисто химич. RaD ( Pb210) - RaE ( Bi210) - RaF ( Po21) основано на способности свинца, висмута и полония образовывать прочные комплексы с комплексоном III. Осадок растворяется в 3 - 5 % - ном аммиачном р-ре ЭДТА. [4]

Эффективное разделение достигается при прохождении растворителем не менее 50 см. Проявление длится около 8 часов. За это время фронт растворителя достигает нижнего края ленты. [5]

Эффективное разделение таких суспензий и эмульсий достигается в центробежных аппаратах, обладающих более напряженным полем. [6]

Эффективные разделения при экстракции диэтиловым эфиром возможны также и в других средах. Например, экстракция из раствора 26 5 г NH4CNS в 30 мл 0 5 N НС1 позволяет в трехступенчатой методике с промыванием эфирной фазы отделить микрограммовые количества Sc от 50 мг носителя Y в очень чистом состоянии ( С 0 0001 % Y переходит в органическую фазу) [920, 924], а экстракция Fe ( III) из среды 6jVHCl применяется в качестве способа отделения больших количеств Fe от рзэ [ 312, стр. [7]

Эффективное разделение достигается при однократном осаждении его из раствора, нейтрального по конго красному, даже в присутствии десятикратного избытка церия. [8]

Схема аппарата для звуковой фильтрации суспензий. [9]

Эффективное разделение указанных выше систем с помощью ультразвука может быть осуществлено в непрерывном потоке. [10]

Эффективное разделение жидких смесей в вибрационных колонных экстракторах достигается при возвратно-поступательном движении пакета перфорированных тарелок, через которые жидкость проталкивается в виде струй, распадающихся на капли в сплошной фазе, и интенсивном перемешивании жидкостей в межтарелочных пространствах. Аппарат в целом работает по принципу противотока фаз. [11]

Сопоставление разделительной способности насадочной и капиллярной колонок. [12]

Эффективное разделение сложных смесей для получения представительных масс-спектров достигается при применении капиллярных колонок, изготавливаемых из стеклянных или металлических трубок длиной до 100 - 300 м с внутренним диаметром 0 25 - 0 75 мм. Такие колонки свивают в змеевики до размера, удобного для ГХ термостатов. Стальные капиллярные колонки, широко применяющиеся для анализа углеводородов, более удобны в обращении, чем стеклянные, однако, в силу повышенной адсорбционной и каталитической активности они малопригодны для анализа полярных или лабильных соединений. Капиллярные колонки обладают более высокой проницаемостью ( низкое сопротивление газовому потоку) по сравнению с насадочными, что позволяет повышать эффективность, увеличивая их длину. [13]

Наиболее полное и эффективное разделение примесей в изобутиловом спирте было получено нами при применении по-лиэтиленгликоля-300, который позволил обнаружить 11 примесей, из которых 9 были - идентифицированы. [14]

Эффективное разделение смоляных и жирных кислот было также достигнуто при использовании аминосолевого метода [52], применяющегося для отделения смоляных кислот от нейтральных веществ. В основе этого метода лежит почти количественное осаждение циклогексанаминовых солей смоляных кислот из раствора таллового масла в ацетоне; соли жирных кислот и нейтральные вещества остаются растворенными. Частичное изменение метода состоит в селективной этерификации жирных кислот, осаждении аминовых солей смоляных кислот из этерифицирующей смеси, перегонке эфиров жирных кислот, регенерации и дальнейшей очистке смоляных кислот. Смоляные кислоты, полученные обоими указанными методами, загрязнены меньше чем 2 % жирных кислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4