Эффективное разделение

Cтраница 2

Эффективное разделение нейтральных и катионных комплексов возможно только в условиях, когда в системе отсутствуют пригодные для экстракции анионы-партнеры и используются малоактивные, малополярные растворители. Присутствие в водной фазе посторонних солей, например хлоридов, иодидов, перхлоратов, может оказаться с этой точки зрения недопустимым. Легко видеть, что если бы водная фаза содержала достаточное количество пригодных для экстракции анионов, а вместо хлороформа и бензола использовали бы, скажем, изоамиловый спирт, то избирательной экстракции могло и не быть. [16]

Схема хроматографической установки. [17]

Эффективного разделения компонентов удается достичь в том случае, когда анализируются очень маленькие ( микро-праммовые) количества вещества; это ограничивает число аналитических методов, которые можно использовать для определения элюируемых компонентов. [18]

Эффективного разделения метаболитов витаминов D и продуктов их фотоизомеризации можно достичь на колонках с си-ликагелем. [19]

Для эффективного разделения необходимо, чтобы выполнялись два условия: частоты сигналов-переносчиков должны быть разными и разнесенными на интервал, больший или равный ширине спектра модулированного сигнала; отклонение реальных характеристик полосовых фильтров от идеальных не должно влиять на качество разделения, поэтому необходимо оставлять защитный интервал частот между каналами. [20]

Для эффективного разделения, как видно из приведенного уравнения, необходимо, чтобы коэффициенты распределения определяемого вещества и мешающих веществ различались в достаточной степени, В тех случаях, когда один из коэффициентов распределения очень мал, а другой велик, разделение достигается легко и быстро. Экстракция позволяет селективно разделять не только большие количества различных элементов, но и отделять следы одних элементов от макроколичеств других и концентрировать их в малом объеме органического растворителя, не смешивающегося с водой. Известны случаи извлечения десятых и сотых долей микрограмма вещества ( 10 - - 10 - 8 г) из 1 - 2 л водного раствора 5 - 10 мл органического растворителя. [21]

Разделение магния, кальция и бария методом гель-проникающей. [22]

Для эффективного разделения необходимо соблюдать следующие общие требования: 1) общая концентрация в образце не должна превышать 0 2 М; 2) скорость элюирования, зависящая от величины частиц, должна быть достаточно низкой [ 0 2 - 2 2 мл / мин - см2 ]; 3) для достижения высокого разрешения необходимо использовать возможно более длинную колонку. [23]

Схема многоступенчатого процесса для выделения поверхностно-активных компонентов из раствора методом пенного фракционирования.| Многоступенчатый процесс концентрирования поверхностно-активных компонентов в пенной фазе. [24]

Для эффективного разделения эмульсионным методом необходимо, чтобы физические свойства системы обеспечивали образование эмульсии, причем эта эмульсия должна быть сравнительно стабильной. Если эмульсия не стабильна, то поверхность раздела фаз быстро разрушается и активный компонент возвращается в ядро жидкости, в которой он был первоначально растворен. [25]

Для эффективного разделения компоненты смеси и неподвижная фаза должны обладать некоторыми сходствами. [26]

Для эффективного разделения число теоретических тарелок N должно быть как можно большим. [27]

Для эффективного разделения решающее значение имеет подбор комбинации подвижной и неподвижной фаз. Чаще всего для целей адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют твердые сорбенты: диатомит, кремниевую кислоту, кизельгур, силикагель, окись алюминия, активированный уголь, молекулярные сита и различные полимеры. [28]

Для эффективного разделения, как видно из приведенного уравнения, необходимо, чтобы коэффициенты распределения определяемого вещества и мешающих веществ различались в достаточной степени. В тех случаях, когда один из коэффициентов распределения очень мал, а другой велик, разделение достигается легко и быстро. Экстракция позволяет селективно разделять не только большие количества различных элементов, но и отделять следы одних элементов от макроколичеств других и концентрировать их в малом объеме органического растворителя, не смешивающегося с водой. Известны случаи извлечения десятых и сотых долей микрограмма вещества ( 10 - 7 - 10 - 8 г) из 1 - 2 л водного раствора 5 - 10 мл органического растворителя. [29]

Для эффективного разделения, как видно из уравнения S - Et / Ez ( см. стр. В тех случаях, когда один из коэффициентов распределения очень мал, а другой велик, разделение достигается легко и быстро. [30]

Страницы: 1 2 3 4