Повторное разделение
Cтраница 1
Повторное разделение одного и того же материала дает разные результаты. Причина плохой воспроизводимости может заключаться в изменении условий опыта. [1]
Поэтому повторное разделение на второй колонке с жидкой фазой, имеющей полярность, противоположную полярности жидкой фазы в первой колонке, часто позволяет получить более полное разделение исходной смеси. [2]
Для повторного разделения пригодны методы с любым направлением движения подвижной фазы. Целью повторного разделения является более совершенное разделение особенно богатых компонентами смесей веществ. [3]
 |
Относительные количества растворителей, необходимые для десорбции смол. [4] |
Перед повторным разделением смол проводят освобождение исследуемого образца от асфальтенов, образовавшихся в процессе выделения смол из нефти адсорбционным методом. Асфальтены осаждают дважды, что позволяет лучше отделить от них смолы. [5]
При повторных разделениях этих же фенолов на той же колонне собирали отдельно только суммарный бензольный и ме-танольный элюаты, для которых определяли средние показатели после отгонки растворителя. [6]
При повторном разделении один и тот же образец разделяют несколько раз, используя различные экспериментальные условия. Таким образом можно оптимизировать значения k для различных компонентов образца, а окончательные данные можно получить, объединяя результаты разделения. Примером может служить хорошо известный двухколоночный метод, используемый для анализа аминокислот. На одной колонке разделяются и определяются кислые аминокислоты, на другой-основные аминокислоты. [7]
 |
Сосуд для хранения дезактивированного ( стандартизованного адсорбента. [8] |
При повторных разделениях, где скорость перемещения пиков должна поддерживаться постоянной, содержание адсорбированной воды, как отмечалось ранее, также должно поддерживаться постоянным. [9]
При повторных разделениях на дезактивированных водой адсорбентах сухой растворитель будет активно удалять воду из адсорбента и изменять ( ухудшать) его хроматографические свойства. Этого можно избежать, добавляя в растворитель определенное количество воды с тем, чтобы растворитель и адсорбент находились в термодинамическом равновесии с этой водой. [10]
При повторном разделении один и тот же образец разделяют несколько раз, используя различные экспериментальные условия. Таким образом можно оптимизировать значения k для различных компонентов образца, а окончательные данные можно получить, объединяя результаты разделения. Примером может служить хорошо известный двухколоночный метод, используемый для анализа аминокислот. На одной колонке разделяются и определяются кислые аминокислоты, на другой-основные аминокислоты. [11]
 |
Сосуд для хранения дезактивированного ( стандартизованного адсорбента. [12] |
При повторных разделениях, где скорость перемещения пиков должна поддерживаться постоянной, содержание адсорбированной воды, как отмечалось ранее, также должно поддерживаться постоянным. [13]
При повторных разделениях на дезактивированных водой адсорбентах сухой растворитель будет активно удалять воду из адсорбента и изменять ( ухудшать) его хроматографические свойства. Этого можно избежать, добавляя в растворитель определенное количество воды с тем, чтобы растворитель и адсорбент находились в термодинамическом равновесии с этой водой. [14]
 |
Осциллограммы, иллюстрирующие прохождение когммутируемых сигналов через соединительный путь системы коммутации с учетом их преобразования. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5