Повторное разделение

Cтраница 3

Основанием для этого являются хорошо известные затруднения при смешивании и повторном разделении сильнокислотных и сильноосновных ионитов в колоннах малого диаметра. Существует несколько причин этих затруднений, из которых мы укажем на поведение противоположных электростатических зарядов на зернах двух ионитов, особенно когда последние погружены в такую хорошо изолирующую и лишь слабо диссоциированную среду, как вода. [31]

Схема работы гипер-еорбера. [32]

Отогнанные углеводороды конденсируют, отделяют от воды и при необходимости подвергают повторному разделению. [33]

При последующей перекачке индивидуальных углеводородов по трубопроводам также возникают дополнительные затраты для повторного разделения некоторого количества образующихся при этом смесей. Более рациональным следует считать строительство ГБЗ и установок на небольших и средних месторождениях по упрощенной схеме переработки газа с выделением широкой фракции нестабильного бензина и последующей его переработкой ( при необходимости) на крупных газофракционирующих установках ( ГФУ) при нефтехимических комбинатах или нефтеперерабатывающих заводах. [34]

Результаты непрерывной пленочной дистилляции фракции жирных кислот С8 - С23. [35]

Все же можно достигать высоких обогащений ( до 95 %), применяя повторное разделение дистиллата и кубового продукта; результаты, полученные при этом, близки к результатам периодической ректификации. При ректификации высокомолекулярных веществ приходится применять короткие колонки, чтобы предотвратить термическое разложение. [36]

При содержании циркония до 20 % достаточно однократного разделения, при большем - необходимо повторное разделение. [37]

Этим способом не удается достичь более совершенного разделения, нежели, например, при повторном разделении. Тем не менее его можно использовать для подтверждения того, что пятна представляют собой индивидуальные вещества. В некоторых случаях, когда на хроматограмме возникают два пятна, нельзя решить, образуется ли второе пятно из первого лишь в процессе хроматографирования или присутствует другая форма того же вещества. [38]

Теперь можно раздельно обрабатывать каждый контекст, причем в процессе дальнейшей обработки не исключено и аналогичное повторное разделение контекстов. В результате будет сформировано несколько вариантов решения проблемы. [39]

Прежде чем использовать калибровки по элюирующим объемам, соответствующим пикам, для других образцов, необходимо провести повторное разделение полученной на колонке фракции, соответствующей боковой ветви кривой элюирования. Даже без сложных расчетов ясно, что в такой фракции собирается большее количество элюируемого вещества в результате диффузионного уширения компонентов, соответствующих максимуму, а не хвостовой части кривой. При рефракционировании кривая элюирования в свою очередь уширяется вследствие диффузии компонентов в процессе повторного фракционирования. Если кривая элюирования оказывается уже по сравнению с распределением исходного образца и максимум лишь незначительно смещен в сторону высокомолекулярной части распределения, то дальнейшее увеличение степени разрешения или уточнение расчета может не потребоваться. [40]

Комбинируя повышение эффективности колонки, улучшение селективности сорбента и изменение уровня отбора, получают вещества с чистотой до 99 99 % Повторным разделением этого ве щества и снижением уровня отбора можно добиться еще более высокой степени чистоты. [41]

Недавно Ламмерсом [9] было отмечено, что результаты, - полученные на обычном природном угле, не дают удовлетворительной воспроизводимости при повторном разделении на той же колонке. Это, возможно, вызвано образованием локальных сквозных каналов ( протоков) за счет уноса мелких частиц активированного угля подвижной фазой. [42]

Некоторые групповые реагенты на аминокислоты не нарушают структуры последних, что позволяет в дальнейшем осуществлять их количественное определение, а также проводить повторное разделение пятен. [43]

Фракцию, содержащую ароматические углеводороды, подвергают четкой хроматографии с количественным отделением всех групп углеводородов, что удается, как правило, при повторном разделении промежуточных фракций, полученных при первой хроматографии. Ароматические углеводороды при этом включают и алкилен-ароматические. Затем выделенные группы углеводородов анализируют, как и в случае авиационных бензинов, - спектральными методами, четкой ректификацией и определяют физические характеристики. [44]

Делительная воронка. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5