Cтраница 1
Газо-хроматографическое разделение и анализ осуществляют в специальных колонках. [1]
Газо-хроматографическое разделение и анализ осуществляют в специальных колонках. Для адсорбционной хроматографии в разделительных колонках используют твердые адсорбенты: уголь, си-ликагель, молекулярные сита и другие с поперечником зерен от 0 04 до 0 8 мм. [2]
![]() |
Схема хроматографа. [3] |
Газо-хроматографическое разделение смесей и получение хро-матограмм производятся с помощью специальных газовых хроматографов. [4]
![]() |
Схема хроматографа. [5] |
Газо-хроматографическое разделение смесей и получение хро-матограмм производятся с помощью специальных газовых хрома тографов. [6]
Газо-хроматографическое разделение спиртов было проведено на различных веществах, использованных в качестве неподвижных жидких фаз. Однако при наличии в анализируемых смесях значительных количеств воды анализ вызывает затруднения. [7]
![]() |
Схема хроматографа. [8] |
Газо-хроматографическое разделение смесей и получение хро-матограмм производятся с помощью специальных газовых хроматографов. [9]
Газо-хроматографическое разделение спиртов было проведено на различных веществах, использованных в качестве неподвижных жидких фаз. Однако при наличии в анализируемых смесях значительных количеств воды анализ вызывает затруднения. [10]
Теория газо-хроматографического разделения еще не окончательно разработана. В настоящее время поведение вещества, проходящего через колонку, обычно описывается на основе теории тарелок или теории эффективной диффузии. [11]
Для газо-хроматографического разделения сульфонов рекомендуют такие неподвижные фазы, как силиконы и апьезоны [221]; твердые сульфоны обычно вводят в хроматографи-ческую колонку в растворе ацетона. [12]
При любом удовлетворительном газо-хроматографическом разделении необходимо, чтобы разность давлений паров и коэффициентов разделения при приемлемом значении коэффициента емкости колонки ( абсолютный объем удерживания должен быть равен примерно 10 - 100 мл / г при соответствующей температуре) была достаточно велика. Меняя эти параметры, можно изменять коэффициент емкости для любого газа или пара в ту или другую сторону с тем, чтобы диапазон объемов удерживания соответствовал необходимым значениям. Следует, однако, учитывать некоторые характерные особенности, свойственные хроматографическому газовому анализу. Ввиду зависимости объема и давления газов от температуры для работы с ними требуется применять специальные методы. Из-за сравнительно малой разности молекулярных масс анализируемого газа и газа-носителя детекторы необходимо калибровать для каждого компонента. Твердые сорбенты редко обладают гомогенной структурой с одинаковыми порами ( к числу немногих исключений относятся молекулярные сита), что является причиной значительной нелинейности изотерм сорбции при концентрациях, характерных для процесса разделения методом газовой хроматографии. Природа газа-носителя влияет на удерживание и форму пиков разделяемых соединений, так как адсорбция газа-носителя значительно изменяет физические и химические свойства поверхности твердого адсорбента. [13]
В процессе газо-хроматографического разделения существенную роль играют следующие силы взаимодействия медду фазой и хрог. Ориентационные силы возникают при взаимодействии двух постоянных диполей; индукционные - при взаимодействии постоянного диполя с наведенным диполем соседствующей молекулы, Диопер-оионные силы возникают при синхронных колебаниях мгновенных дипс - лей двух взаимодействующих молекул. Специфические силы взаимодейвтв ствия - это силы, возникающие при образовании химической связи между растворителем ( в нашем случае фазой) и растворенным веществом. Суммарный эффект проявления всех перечисленных сил взаимодействия определяет возможность разделять смеси веществ на хроматографичес - ких колонках. [15]