Газо-хроматографическое разделение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Газо-хроматографическое разделение

Cтраница 1


Газо-хроматографическое разделение и анализ осуществляют в специальных колонках.  [1]

Газо-хроматографическое разделение и анализ осуществляют в специальных колонках. Для адсорбционной хроматографии в разделительных колонках используют твердые адсорбенты: уголь, си-ликагель, молекулярные сита и другие с поперечником зерен от 0 04 до 0 8 мм.  [2]

3 Схема хроматографа. [3]

Газо-хроматографическое разделение смесей и получение хро-матограмм производятся с помощью специальных газовых хроматографов.  [4]

5 Схема хроматографа. [5]

Газо-хроматографическое разделение смесей и получение хро-матограмм производятся с помощью специальных газовых хрома тографов.  [6]

Газо-хроматографическое разделение спиртов было проведено на различных веществах, использованных в качестве неподвижных жидких фаз. Однако при наличии в анализируемых смесях значительных количеств воды анализ вызывает затруднения.  [7]

8 Схема хроматографа. [8]

Газо-хроматографическое разделение смесей и получение хро-матограмм производятся с помощью специальных газовых хроматографов.  [9]

Газо-хроматографическое разделение спиртов было проведено на различных веществах, использованных в качестве неподвижных жидких фаз. Однако при наличии в анализируемых смесях значительных количеств воды анализ вызывает затруднения.  [10]

Теория газо-хроматографического разделения еще не окончательно разработана. В настоящее время поведение вещества, проходящего через колонку, обычно описывается на основе теории тарелок или теории эффективной диффузии.  [11]

Для газо-хроматографического разделения сульфонов рекомендуют такие неподвижные фазы, как силиконы и апьезоны [221]; твердые сульфоны обычно вводят в хроматографи-ческую колонку в растворе ацетона.  [12]

При любом удовлетворительном газо-хроматографическом разделении необходимо, чтобы разность давлений паров и коэффициентов разделения при приемлемом значении коэффициента емкости колонки ( абсолютный объем удерживания должен быть равен примерно 10 - 100 мл / г при соответствующей температуре) была достаточно велика. Меняя эти параметры, можно изменять коэффициент емкости для любого газа или пара в ту или другую сторону с тем, чтобы диапазон объемов удерживания соответствовал необходимым значениям. Следует, однако, учитывать некоторые характерные особенности, свойственные хроматографическому газовому анализу. Ввиду зависимости объема и давления газов от температуры для работы с ними требуется применять специальные методы. Из-за сравнительно малой разности молекулярных масс анализируемого газа и газа-носителя детекторы необходимо калибровать для каждого компонента. Твердые сорбенты редко обладают гомогенной структурой с одинаковыми порами ( к числу немногих исключений относятся молекулярные сита), что является причиной значительной нелинейности изотерм сорбции при концентрациях, характерных для процесса разделения методом газовой хроматографии. Природа газа-носителя влияет на удерживание и форму пиков разделяемых соединений, так как адсорбция газа-носителя значительно изменяет физические и химические свойства поверхности твердого адсорбента.  [13]

14 Принципиальная схема хрома-тографической установки. I - баллон с газом-носителем, 2 - регулятор потока газа-носителя, 3 - термостати - рованная колонка, заполненная сор - бантом, 4 - детектор, 5 - регистрирующий прибор. [14]

В процессе газо-хроматографического разделения существенную роль играют следующие силы взаимодействия медду фазой и хрог. Ориентационные силы возникают при взаимодействии двух постоянных диполей; индукционные - при взаимодействии постоянного диполя с наведенным диполем соседствующей молекулы, Диопер-оионные силы возникают при синхронных колебаниях мгновенных дипс - лей двух взаимодействующих молекул. Специфические силы взаимодейвтв ствия - это силы, возникающие при образовании химической связи между растворителем ( в нашем случае фазой) и растворенным веществом. Суммарный эффект проявления всех перечисленных сил взаимодействия определяет возможность разделять смеси веществ на хроматографичес - ких колонках.  [15]



Страницы:      1    2    3    4