Газо-хроматографическое разделение
Cтраница 3
Во второй главе на основе теории межмолекулярных взаимодействий при адсорбцчи рассматривается влияние на газо-хроматографическое разделение химии поверхности и электронной и геометрической структуры молекул разделяемых веществ. Здесь дается качественная классификация молекул и адсорбентов по этим признакам с указанием оптимальных областей применения неспецифических и специфических адсорбентов разных типов. В третьей главе подробно исследуется. В четвертой главе рассматриваются возможности газо-адсорбционной хроматографии в физико-химических исследованиях адсорбции и теплоты адсорбции, а также газо-хроматографические определения величины удельной поверхности адсорбентов. В специальном разделе этой главы проводятся сопоставления газо-адсорбционнной и газо-жидкостной хроматографии одних и тех же смесей. В шестой главе приведены некоторые практические сведения о приготовлении и подготовке адсорбентов и адсорбционных колонок, как набивных, так и открытых капиллярных. [31]
 |
Зависимость логарифма исправленного времени удерживания различных н-алканов от числа атомов углерода ( пс в их молекуле. [32] |
Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение еличины К, а следовательно, и Q. [33]
В настоящей работе предложен метод количественного анализа по изменению веса хроматографической колонки в процессе газо-хроматографического разделения анализируемой смеси. Этот метод применен для определения концентрации циклогексана в продуктах его окисления ( содержащих 90 - 95 % циклогексана), поскольку здесь требуется высокая степень точности ( 0 5 % абс. Применение весового метода дает в таких случаях более высокую точность при прямом определении компонента смеси. [34]
Связь VR или tR с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. [35]
 |
Зависимость логарифма исправленного времени удерживания различных н-алканов от числа атомов углерода ( пс в их молекуле. [36] |
Связь Уд или / д с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение еличины К, а следовательно, и Q. [37]
В связи с широким распространением 2 4-динитрофенильных ( ДНФ) и фенилтиогидантаиновых ( ФТГ) производных, в виде которых определяют строение N-концевых аминокислот в белках и пептидах, представлялось интересным исследование их газо-хроматографического разделения и возможности количественного анализа. [39]
Очевидно, что методика фракционирования имеет свои ограничения, связанные с относительной летучестью примеси. Поэтому может оказаться необходимым предварительное газо-хроматографическое разделение. Однако, поскольку и эта методика имеет свои недостатки, часто оказывается желательным сочетать оба метода. [40]
Так как для разных по геометрической или электронной структуре молекул значения констант Генри, по крайней мере при подходящей температуре, обязательно различаются ( поскольку они связаны с энергией молекулярного взаимодействия, разной для разных молекул, см. стр. Генри приводит к выводу об обязательном газо-хроматографическом разделении любых компонентов. В действительности этому мешают, во-первых, как мы уже видели, отклонения изотермы распределения ( адсорбции, растворения) от изотермы Генри и, во-вторых, как мы увидим в дальнейшем, диффузионные и кинетические факторы. Эти причины приводят к асимметричному искажению и размыванию хроматографической полосы, что ведет к наложению полос близких по свойствам веществ друг на друга и поэтому мешает четкому разделению компонентов. [41]
Так как для разных по геометрической или электронной структуре молекул значения констант Генри, по крайней мере при подходящей температуре, обязательно различаются ( поскольку они связаны с энергией молекулярного взаимодействия, разной для разных молекул, см. - стр. Генри приводит к выводу об обязательном газо-хроматографическом разделении любых компонентов. В действительности этому мешают, во-первых, как мы уже видели, отклонения изотермы распределения ( адсорбции, растворения) от изотермы Генри и, во-вторых, как мы увидим в дальнейшем, диффузионные и кинетические факторы. Эти причины приводят к асимметричному искажению и размыванию хроматографической полосы, что ведет к наложению полос близких по свойствам веществ друг на друга и поэтому мешает четкому разделению компонентов. [42]
Так как для разных по геометрической или электронной структуре молекул значения констант Генри, по крайней мере при подходящей температуре, обязательно различаются ( поскольку они связаны с энергией молекулярного взаимодействия, разной для разных молекул, см. стр. Генри приводит к выводу об обязательном газо-хроматографическом разделении любых компонентов. В действительности этому мешают, во-первых, как мы уже видели, отклонения изотермы распределения ( адсорбции, растворения) от изотермы Генри и, во-вторых, как мы увидим в дальнейшем, диффузионные и кинетические факторы. Эти причины приводят к асимметричному искажению и размыванию хроматографической полосы, что ведет к наложению полос близких по свойствам веществ друг на друга и поэтому мешает четкому разделению компонентов. [43]
Описан [ 190а ] переносной прибор для определения содержания органических загрязнений в атмосферном воздухе загородных районов с помощью ДИП как с применением разделительных газохроматографических колонок, так и без них. Аналогичная чувствительность достигается при анализе отдельных углеводородов в условиях газо-хроматографического разделения пробы воздуха объемом 1 6 мл. [44]
В зависимости от энергии межмолекулярного взаимодействия с адсорбентом изменяется относительное время нахождения молекул в адсорбированном состоянии. При одной и той же энергии взаимодействия время нахождения в адсорбированном состоянии зависит от температуры, поэтому, изменяя температуру, можно изменять время удерживания и селективность разделения. При обычном газо-хроматографическом разделении молекулы газа-носителя практически не адсорбируются, тогда как в так называемой флюидной хроматографии и в жидкостной хроматографии молекулы подвижной фазы ( элюента) адсорбируются сильнее и снижают адсорбцию молекул разделяемых веществ. [45]
Страницы: 1 2 3 4