Дальнейшее разделение
Cтраница 1
Дальнейшее разделение осуществляют путем ректификации. [1]
Дальнейшее разделение на фракции проводят методом дистилляции на низкотемпературной колонне. [2]
Дальнейшее разделение этих изомеров может быть достигнуто обработкой технического мета-крезола олеумом. При эточ пара-крезол дает кристаллическое сульфосоеднненне. Кристаллы сульфосоединения пара-крезола отфильтровывают, а раствор сульфо-соединения мета-крезола в серной кислоте подвергают нитрованию, получая трииитро-мета-крезол. [3]
Дальнейшее разделение на фракции проводят - методом дистилляции на низкотемпературной колонне. [4]
Дальнейшее разделение Pm147 и Ей155, остающихся в азотнокислом растворе после осаждения церия, производится путем пропускания раствора через подогретую паром катионообмен-ную колонку и последующего вымывания лимоннокислым аммонием. Получаемый Pm147 оказывается загрязненным а-активным америцием. Чтобы избавиться от америция, пользуются фто-ридным осаждением прометия из 3 0 М раствора кремнефтори-стоводородной кислоты. Осадок, который может включать до 7 % первоначального количества америция, растворяют в смеси Н3РО4 и НМО3 и проводят повторные осаждения до практически полного отсутствия а-активности. [5]
Дальнейшее разделение производилось извлечением жидким сернистым ангидридом, адсорбцией силикагелем, перегонкой с уксусной кислотой, перегонкой при пониженном давлении, кристаллизацией из дихлордифторметана, а также из смеси жидкого метана с пропаном. [6]
 |
Диаграмма кипения системы тетрахлорид. [7] |
Дальнейшее разделение идет очень медленно и неполно. Последующая дополнительная очистка от мышьяка ведется путем пропускания тетрахлорида через колонки с медной стружкой. [8]
Дальнейшее разделение этих изомеров может быть достигнуто обработкой технического ж-крезола олеумом. При этом п-крезол дает кристаллическое сульфосоединение, слаборастворимое в кислоте, а л-крезол - сульфосоединение, хорошо растворимое в кислоте. [9]
Дальнейшее разделение протекает так же, как и при окислении циклогексана, рднако благодаря более низким концентрациям азотной кислоты кислотооборот осуществляется значительно проще. Выход адипиновой кислоты по этому методу составляет около 85 % от теоретического. [10]
Дальнейшее разделение пытаются осуществить различными растворителями и фракционной кристаллизацией, применяя главным образом петролейный эфир, бензол и горячую воду; при наличии нескольких сильных кислот применяют также фракционное высаживание из щелочных растворов. Нередко, особенно при жидких кислотах, хорошие результаты дает фракционная перегонка. [11]
Дальнейшее разделение на группы ( например, по признаку общности материала и способов его обработки) и подгруппы ( например, по размерам деталей) приводит к максимальной унификации, позволяющей осуществить принцип групповой обработки, который основывается на конструктивно-технологическом сходстве деталей с последующим выбором из них комплексной детали, имеющей все поверхности обработки, встречающиеся в деталях данной группы. Это позволяет создать для такой детали специальное приспособление со сменными наладками и с его помощью обрабатывать на одной настройке станка все детали данной группы. Технологические нормали разрабатываются применительно к типовым геометрическим элементам конструкций, например на радиусы закруглений, припуски, допуски, конусность, на состав шихты, на режимы обработки и пр. [12]
Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярный вес, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию, интерцептр рефракции. [13]
Дальнейшее разделение внутри каждой из этих групп будет приведено ниже. [14]
Дальнейшее разделение производилось извлечением жидким сернистым ангидридом, адсорбцией силикагелем, перегонкой с уксусной кислотой, перегонкой при; пониженном давлении, кристаллизацией из дихлордифторметана, а также из смеси жидкого метана с пропаном. [15]
Страницы: 1 2 3 4