Cтраница 2
Дальнейшие разделения приборов по конструктивным и функциональным признакам представляют собой параллельные классификации. [16]
![]() |
Изотерма межфазного натяжения на границе раздела фаз нефть-вода. [17] |
Дальнейшее разделение эмульсии было проведено в присутствии деэмульгатора. [18]
Дальнейшие разделения приборов по конструктивным и функциональным признакам представляют собой параллельные классификации. [19]
Дальнейшее разделение кислот С10 и более высокомолекулярных следует вести, в зависимости от требований потребителей к фракционному составу, одним из следующих трех способов: отгонкой из кубов, последовательной ректификацией в колоннах с упорядоченным потоком или отгонкой широкого погона кислот С10 - С20 с последующей четкой ректификацией его. Время пребывания кислот при высокой температуре наименьшее при отгонке из кубов и наибольшее при отгонке широкого погона С10 - С20 с последующей его ректификацией, и поэтому в последнем случае получается наибольший выход кубового остатка. [20]
Дальнейшее разделение бромидов и броматов, если оно необходимо, может быть проведено путем обычной раскристаллизации. Подробно о получении реактивных солей изложено в гл. [21]
Дальнейшее разделение бассейнов первых двух групп на подгруппы производится по возрастному признаку. Равнинные платформенные бассейны подразделяются в зависимости от возраста и строения фундамента, а бассейны предгорных впадин - в зависимости от возраста их складчатого борта. [22]
Дальнейшее разделение бромидов и броматов, если оно необходимо, может быть проведено путем обычной раскристаллизации. Подробно о получении реактивных солей изложено в гл. [23]
Дальнейшее разделение алкилата осуществляют в нескольких непрерывно действующих ректификационных колоннах. В колонне 14, имекшшр 60 тарелок, при 136 С отбирают фракцию, содержащую глаз. Эту фракцию подвергают дополнительной ректификации для удаления примесей - гомологов бензола. Кубовая жидкость колонны 14 содержит полиал-килбензолы с примесью продуктов осмолсния, образующих под действием хлорида алюминия. [24]
Дальнейшее разделение фракций методом фракционной конденсации невозможно. [25]
Дальнейшие разделения выделенных ПАВ проводят методами химических - превращений - омыление, гидролиз, расщепление ( табл. 33), а также методами тонкослойной и жидкостной колоночной хроматографии ( см. разд. [26]
Дальнейшее разделение сконденсировавшихся компонентов и очистка целевых фракций аналогичны процессам при абсорбционном методе. [27]
Дальнейшее разделение сернисто-ароматических концентратов представляется сложной задачей, поскольку молекулы ароматических углеводородов и ОСС склонны к ассоциативному взаимодействию [133], а также возможно наложение адсорбционных характеристик некоторых соединений, например, моноароматических углеводородов, тиофенов и полиалкилза-мещенных тиациклоалканов. [28]
Дальнейшее разделение платиновых металлов производят довольно сложным способом ( с использованием свойств комплексных соединений), который здесь не описывается. [29]
Дальнейшее разделение коксового газа с целью извлечения из него отдельных компонентов для их последующего промышленного использования производится с применением низких температур, позволяющих осуществить процесс разделения с минимальными энергозатратами. [30]