Полное разделение - изомер
Cтраница 1
Полное разделение изомеров является чрезвычайно важным ввиду того, что при наличии смеси их окисление приведет к образованию двух изомерных альдегидов, из которых один не обладает парфюмерными качествами. [1]
Полное разделение изомеров хлоранилина не может быть достигнуто ни на одной из приведенных неподвижных фаз, как в виде свободных оснований, так и форме А - трифторацетамидов. [2]
 |
Установка для разделения дюнпнитрохлорбензолов. [3] |
Но одной ректификацией даже на вакуумных колоннах полного разделения изомеров достигнуть все же не удается. Поэтому ректификацию фракций чередуют с кристаллизацией их при охлаждении. Таким образом сначала из сырой смеси путем охлаждения ее при размешивании выкристаллизовывают до 60 % находящегося в ней пара-изомера, затем после отделения от кристаллов эвтектику разгоняют на вакуум-колоннах. [4]
Лииа с образованием двух соответствующих изомеров тетралина, полное разделение высокомолекулярных изомеров при помощи обычных установок и методов по существу невозможно. Поэтому введение желаемой тетралилыюй группы в готовом виде или селективное гидрирование соответствующего нафтильного производного должно быть проведено в течение одной из начальных стадий синтеза. [5]
Из расчетов следует, однако, что для полного разделения изомеров миндальной кислоты на этом сорбенте потребовалась бы колонка длиной в 2 3 км. Частичное расщепление миндальной ислоты достигнуто на слабо - и сильноосновном анионитах, синтезированных на базе хлорметили-рованного полистирола и L - () - 2 - ( XXXII) и L - ( -) - 1Ч - метил-2 - пиррол1идинметанолов ( XXXIII) соответственно. [6]
Таким образом, на неподвижных жидких фазах слабой полярности не может быть достигнуто полного разделения изомеров то-луилина, анизидина и хлоранилина как в виде свободных оснований, так и в форме А - трифторацетамидов. Исключение составляет разделение трифторацетамидов анизидина на фазах OV-17 и ПФЭ. Изомеры нитроанилина отлично разделяются на всех слабополярных фазах. [7]
Число полученных нами изокамфокамфорных кислот действительно равно четырем, хотя, как и следует ожидать, полное разделение изомеров представляет в данном случае значительные трудности. Наше исследование в этом направлении еще не вполне закончено и будет продолжено, как только представится возможность получить достаточное количество исходного материала для работы. [8]
Следует отметить перспективность использования параллельного хроматографирования в капиллярных колонках с различной полярностью нанесенных жидких фаз, что позволяет увеличить возможность полного разделения изомеров к-моноолефинов ( с числом атомов углерода 7 и более) и достоверность их идентификации. Для достижения этих же целей на практике применяют также последовательное двухстадийное хроматографирование. Выделенные в виде двух четких пиков тпракс-октены ( I) и 1 ыс-октены н-октен-1 ( П) повторно хроматографирутот в стальной капиллярной колонке длиной 45 м и внутренним диаметром 0 22 мм с нанесенной жидкой фазой - дибутиратом триэтиленгликоля. [9]
 |
Хроматограмма полиалкил-бензолов процесса алкилирования.| Спектр поглощения алкилин-дана ( алкилтетралина в ультрафиолетовой области. [10] |
На рис. 1 приведена хроматограмма, полученная в приведенных выше условиях. Наблюдается полное разделение изомеров диэтил-бензола, что позволило точно определить их содержание в продукте. [11]
В первой работе [ I ] изложены результат газсофоматографи-ческого разделения геометрических изомеров ароматических аминов на яеподярных и слабополярянх неподвижных фазах. На этих фазах не достигается полного разделения изомеров анизидина, толуидияа и хлоранилина как в форме свободных оснований, так и в форме н-трифтораяртамидов, за исключением трифторацетамидов [ ТФА ] анизидина на ov - 17 и ПФЭ. Изомеры нитроанилияа хорошо разделялись на всех слабополярных неподвижных фазах. [12]
Иную картину разделения к-моноолефинов С7 - С12 получают [167 ] ( ем. При 80 и 100 С происходит полное разделение изомеров к-моноолефинов С - С12, за исключением групп транс-4 транс-5 - алкенов, цис-5 - транс-3 - алкенов, цис-4 - транс-3 - ундеценов, транс-4 - [ - транс-6 - додеценов, не отделяются к-алкены-1 от других изомеров. [13]
Разделение изомеров достигается дробной кристаллизацией их пикратов. Эта операция длительна и не дает полного разделения изомеров. В одной из старых работ [283] есть сообщение о получении чистого а-нафтилметилкетона при проведении реакции при 0 С в среде сероуглерода. Однако в более поздних работах [284] найдено, что и в этом случае образуется смесь изомеров. [14]
 |
Эталонная хроматограмма смеси метиловых эфиров порфиринов, содержа щих от 2 до 8 карбоксильных - рупп [ 7J ( с разрешения авторов.| Циркуляционная ВЭЖХ смеси примерно равных количеств ( по. [15] |
Страницы: 1 2