Cтраница 1
Хроматографическое разделение веществ осложняется тем, что область расположения частиц ( зона) каждого из разделяемых веществ по мере движения по колонке размывается. В результате на выходе из колонки молекулы ( или ионы) одного и того же вещества оказываются распределенными в более или менее значительном объеме движущейся фазы. Ясно, что это размытие затрудняет разделение веществ и поэтому должно быть сведено к минимуму. [1]
Хроматографическое разделение веществ проводят в колонках, наполненных сорбентем, а также на пластинках, содержащих тонкий слой сорбента, и на бумаге. [2]
Хроматографическое разделение веществ на бумаге состоит из следующих основных операций: подготовка бумаги и растворителей; нанесение пробы; хроматографирование и детектирование пятен на хроматограмме. [3]
Хроматографическое разделение веществ во многом зависит от температуры, поскольку в большинстве случаев повышение температуры колонки на 30 С вызывает увеличение коэффициента распределения в 2 раза при сокращении времени анализа. Температура разделения должна быть в среднем равной температуре кипения разделяемой смеси. [4]
Хроматографическое разделение веществ, основанное на распределении нейтральных молекул между двумя фазами, охватывает широкий круг объектов и объединяет такие методы хроматографического анализа, как адсорбционная, распределительная и молекулярно-ситовая хроматография. [5]
Хроматографическое разделение веществ возможно только при условии, что они неодинаково распределяются по фазам хроматографического устройства. Количественно это оценивается с помощью коэффициентов ( констант) распределения в стационарных условиях, когда обе фазы неподвижны. [6]
Принцип хроматографического разделения веществ может осуществляться различными способами. Наибольшее распространение получил проявителъный ( элюентный) метод. Этот метод считается лучшим для аналитических целей, тогда как два других метода, фронтальный и вытесни-телъный, пригодны для очистки веществ и препаративного выделения газов. Метод заключается в следующем. Подвижная фаза с постоянной скоростью протекает через колонку. Для каждого анализа незначительное количество подлежащей разделению пробы вводится в подвижную фазу перед входом в колонку в виде небольшой пробки вещества. В колонке отдельные компоненты неодинаково долго удерживаются неподвижной фазой. Благодаря этому они продвигаются по колонке медленнее, чем подвижная фаза, и с различными скоростями. Поэтому первоначальная пробка постепенно расщепляется на несколько зон. [7]
Принцип хроматографического разделения веществ может осуществляться различными способами. Наибольшее распространение получил проявителъный ( элюентный) метод. Этот метод считается лучшим для аналитических целей, тогда как два других метода, фронтальный и вытесни-тельный, пригодны для очистки веществ и препаративного выделения газов. Метод заключается в следующем. Подвижная фаза с постоянной скоростью протекает через колонку. Для каждого анализа незначительное количество подлежащей разделению пробы вводится в подвижную фазу перед входом в колонку в виде небольшой пробки вещества. В колонке отдельные компоненты неодинаково долго удерживаются неподвижной фазой. Благодаря этому они продвигаются по колонке медленнее, чем подвижная фаза, и с различными скоростями. Поэтому первоначальная пробка постепенно расщепляется на несколько зон. [8]
Метод хроматографического разделения веществ в тонком слое сорбента ( ТСХ) и на бумаге ( БХ) основан на различной адсорбционной способности и растворимости веществ. [9]
Для хроматографического разделения веществ и выделения их в чистом виде наряду с другими факторами большое значение имеет термостатированпе колонок, осуществляемое водой128 129, маслами или другими жидкостями, кипящими при постоянной температуре. [10]
Для хроматографического разделения веществ может быть использован любой механизм сорбции - межфазного распределения. [11]
Для хроматографического разделения веществ выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул: для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших-низкая поверхность и широкие поры. [12]
При хроматографических разделениях веществ с близкими свойствами для количественного протекания процесса необходимо большое число теоретических тарелок. [13]
На четкость хроматографического разделения веществ влияет также плотность набивки, от которой зависят доля свободного объема колонки и ее гидравлическое сопротивление. Ввиду того что твердые носители различных сортов существенно различаются, невозможно дать универсальные рекомендации по плотности набивки. Она должна быть такой, чтобы при оптимальной скорости потока газа-носителя давление на входе было не слишком велико. [14]
Повышение четкости хроматографического разделения веществ [103, 104] достигнуто путем усовершенствования колонок малого диаметра. [15]