Хроматографическое разделение - вещество
Cтраница 2
Повышение четкости хроматографического разделения веществ достигнуто путем усовершенствования колонок малого диаметра. [16]
На эффективность хроматографического разделения веществ существенно влияет размер частиц сорбента. [17]
Повышение четкости хроматографического разделения веществ [183, 184] достигнуто путем усовершенствования колонок малого диаметра. [18]
Повышение четкости хроматографического разделения веществ [183, 184] достигнуто путем усовершенствования колонок малого диаметра. [19]
 |
Типы хроматографических колонок. [20] |
На четкость хроматографического разделения веществ влияет плотность набивки, от которой зависит гидравлическое сопротивление и доля свободного объема колонки. Плотность набивки должна быть такой, чтобы при оптимальной скорости потока газа-носителя давление на выходе было не слишком велико. Особое внимание необходимо уделять равномерности заполнения. [21]
Основным показателем хроматографического разделения веществ является выходная хроматографическая кривая. Для линейной изотермы адсорбции элюционная кривая одного компонента определяется следующими величинами: положением максимума, определяемого по величине удерживаемого объема VR, концентрацией компонента в максимуме Стах. [22]
Для характеристики хроматографического разделения веществ предложены два критерия: критерий селективности Кк и критерий селективности т21 Га2 / Гаь Оба критерия связаны друг с другом следующим образом. [23]
Основным показателем хроматографического разделения веществ является выходная хроматографическая кривая. Для линейной изотермы адсорбции элюционная кривая одного компонента определяется следующими величинами: положением максимума, определяемого по величине удерживаемого объема VR, концентрацией компонента в максимуме Стах. [24]
 |
Типы хроматографических колонок. [25] |
На четкость хроматографического разделения веществ влияет плотность набивки, от которой зависит гидравлическое сопротивление и доля свободного объема колонки. Плотность набивки должна быть такой, чтобы при оптимальной скорости потока газа-носителя давление на выходе было не слишком велико. Особое внимание необходимо уделять равномерности заполнения. [26]
Рассмотрим теперь теорию хроматографического разделения веществ, которая, как увидим далее, приведет к весьма общему вопросу о траекториях диффундирующих частиц. Процесс хроматографического разделения веществ основывается на осуществлении относительного движения двух фаз, например течения газа около неподвижной пленки или течения жидкости; или газа через слой зерен сорбента. Молекулы или ионы более сорбируемого вещества в неподвижной фазе проводят большую-часть времени, нежели молекулы менее сорбируемого вещества. В результате менее сорбируемое неподвижной фазой вещество-движется по колонке быстрее сильно сорбируемого вещества Различие в скоростях перемещения двух веществ по колонке позволяет их разделить и определить их количество. [27]
Влияние природы газа-носителя на хроматографическое разделение веществ до настоящего времени изучено недостаточно. За последние годы в качестве газов-носителей стали употреблять водород [11-12] и гелий [13-14], поскольку они позволяют увеличить точность хроматографического анализа за счет повышения чувствительности фиксирующего прибора по теплопроводности. Используя в качестве газов-носителей азот и гелий, Виземан [14] обратил внимание на то, что ширина выходных кривых гтилацетата и изобутилового спирта больше при употреблении тока гелия и меньше при употреблении тока азота, но теоретически обосновать это положение автор затруднялся. [28]
Кроме распределения в процессе хроматографического разделения веществ на бумаге при определенных условиях могут иметь место адсорбция и ионный обмен. При проведении опыта по распределительной хроматографии адсорбцию и ионный обмен стремятся подавить теми или иными приемами. Тогда разделение веществ осуществляется по чисто распределительному механизму, который описывается линейной изотермой, вследствие чего положение зон на хроматограмме не зависит в широких пределах от количества вещества. [29]
В основе этого вида хроматографического разделения веществ лежит различие в произведениях растворимости соединений, образованных разными ионами ( находящимися в хроматографи-руемом растворе) с одним и тем же осаждающим соединением. Осаждающее соединение либо само заполняет хроматографиче-скую колонку ( например 8-оксихинолин), либо пропитывает инертный наполнитель. Осадки располагаются в колонке в соответствии с величинами произведений растворимости, начиная с наименьших значений. Эффективность разделения зависит от различия в произведениях растворимости компонентов разделяемой смеси ионов. [30]
Страницы: 1 2 3 4