Хроматографическое разделение - смесь - вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

Хроматографическое разделение - смесь - вещество

Cтраница 1


Хроматографическое разделение смесей веществ на бумаге относится к методам распределительной хроматографии, основанным на различии величин коэффициентов распределения анализируемых веществ между подвижным и неподвижным растворителями. Подвижным растворителем является смесь одного или нескольких веществ с водой. Неподвижным растворителем является набухшая целлюлоза. Целлюлоза набухает за счет воды, которая находится в подвижном растворителе.  [1]

Успех хроматографического разделения смеси веществ зависит не только от селективности выбранных фаз, но и от эффективности колонки. Последняя связана с такими физическими свойствами применяемых жидкостей, как вязкость и коэффициент диффузии. Подвижные фазы в ЖЖХ должны обладать относительно низкой вязкостью, чтобы давление, необходимое для продавливания раствора через слой носителя в колонке, было минимальным. Поэтому в качестве подвижных фаз рекомендуется применять жидкости с малой молекулярной массой.  [2]

Процесс хроматографического разделения смеси веществ состоит в пространственно различном распределении каждого компонента данной смеси между двумя несмешивающими-ся фазами и последующем полном разделении этой смеси вымыванием или вытеснением выделяемого вещества или получением осадка. Причиной такого разделения могут явиться различия во взаимодействии каждого из компонентов данной смеси веществ, находящихся в первой фазе ( растворитель), со второй фазой, называемой сорбентом ( твердым или жидким), или с осадителем, помещенным на носителе.  [3]

Процесс хроматографического разделения смеси веществ состоит в пространственно различном распределении каждого компонента данной смеси между двумя несмешивающимися фазами и последующем полном разделении этой смеси на отдельные компоненты вымыванием или вытеснением выделяемого вещества или получением осадка. Причиной такого разделения могут явиться различия во взаимодействии каждого из компонентов данной смеси веществ, находящихся в первой фазе ( растворитель), со второй фазой, называемой сорбентом ( твердым или жидким), или с осадителем, помещенным на носителе.  [4]

Для хроматографического разделения смесей веществ, содержащихся в малых объемах, используют колонку, представляющую собою несколько расширяющийся кверху тонкостенный капилляр диаметром 2 - 2 5 мм и длиною 3 - 4 см; в узкой части капилляра делают перетяжку и на пламени микрогорелки вплавляют в нее пористую перегородку из порошка стекла, после чего оттягивают этот конец капилляра до кончика диаметром около 0 1 мм.  [5]

6 Принципиальная схема газового хроматографа.| К выводу основного уравнения равновесной хроматографии. [6]

Результаты хроматографического разделения смеси веществ регистрируются в виде хроматограммы, которая показывает последовательное расположение компонентов вдоль неподвижной фазы и на выходе из нее, а также их количества. Получение хроматограммы целесообразно рассмотреть на примере газовой хроматографии. Газовые хроматографы выпускаются промышленностью серийно для газохроматографнческого контроля. Принципиальная схема такого прибора показана на рис. III.27. Проба анализируемого вещества подается в хроматографичес-кую колонку 2 с помощью дозатора /, через который пропускают газ-носитель ( элюент); обычно пробу вводят в поток газа-носителя шприцем. В колонке 2 компоненты пробы распределяются вдоль слоя сорбента, детектор 3 фиксирует концентрации выходящих из колонки компонентов в потоке газа-носителя.  [7]

8 Колонка для адсорбционной хроматографии. [8]

При хроматографическом разделении смеси веществ каплю исследуемого раствора ( обычно не более 0 005 мл) наносят при помощи капиллярной пипетки на бумагу на расстоянии 2 5 еж от края листа. Интервал между пятнами должен быть не менее 2 см. Для сравнения на бумагу наносят также капли растворов заведомо известных веществ.  [9]

Обычно для хроматографического разделения смеси веществ на окиси алюминия используются стеклянные колонки диаметром 8 - 10 мм и емкостью 25 - 30 мл.  [10]

В процессе хроматографического разделения смеси веществ происходит пространственно-различное распределение каждого компонента этой смеси между двумя фазами в разном соотношении; последующее полное разделение всех компонентов осуществляется путем промывания или осаждения.  [11]

Обычно для хроматографического разделения смеси веществ на окиси алюминия применяют стеклянные колонки диаметром 8 - 10 мм и длиной 25 - 30 см. Применяют Также бюретки соответствующих размеров, снабженные каучуковой трубкой, винтовым зажимом и стеклянным наконечником или краном.  [12]

13 Радиальная хроматограм-ма на бумаге. [13]

Обычно для хроматографического разделения смеси веществ на окиси алюминия используются стеклянные колонки диаметром 8 - 10 мм и объемом 25 - 30 мл.  [14]

Наблюдать за хроматографическим разделением смеси веществ можно по образованию полос в столбике адсорбента или определяя концентрацию веществ в фильтрате.  [15]



Страницы:      1    2