Cтраница 2
Специфические силы взаимодействия играют существенную роль при хроматографическом разделении смеси веществ, обладающих различным строением, но близкими температурами кипения. К ним относится водородная связь, возникающая между атомом водорода и такими атомами, как О, Cl, F, N. В образовании водородной связи наряду с электростатическими взаимодействиями существенную роль играет электронное взаимодействие. Специфическими силами может быть также обусловлено комплексообразование. [16]
Специфические силы взаимодействия играют существенную роль при хроматографическом разделении смеси веществ, обладающих различным строением, но близкими температурами кипения. К этим силам относятся силы образования водородной связи, возникающей между атомом водорода и такими атомами, как О, Cl, F, N. В образовании водородной связи наряду с электростатическими взаимодействиями существенную роль играет электронное взаимодействие. Специфическими силами может быть также обусловлено комплексообразование. [17]
Параметры выходной кривой, называемые параметрами удерживания, могут служить средством выражения результатов хроматографического разделения смеси веществ. [18]
Помимо указанных приемов в хроматографии могут применяться некоторые дополнительные химические или физические средства, оказывающие активное, а иногда и решающее влияние на ход хроматографического разделения смесей веществ. К химическим средствам относится, например, пропускание через колонку после получения первичной ионообменной хроматограммы раствора ком-плексообразователя - комплексообразующая элюция. [19]
Следовательно, значение Ui для хорошо сорбирующегося вещества больше, чем для плохо сорбирующе гося, и первое вещество будет передвигаться по слою сорбента медленнее, чем второе. На этом и основано хроматографическое разделение смесей веществ. Компоненты выносятся из колонки и регистрируются детектором в последовательности, определяемой их сорбируем остью. [20]
Однако Цветом были высказаны идеи о возможности применения для хроматографического разделения смеси веществ различий и в других свойствах, в частности в растворимости труднорастворимых осадков. [21]
Хроматография - это метод разделения сложных смесей, основанный на распределении веществ между двумя фазами, одна из которых неподвижна, а другая - поток, движущийся через неподвижную фазу. Хроматография основана на многократном повторении актов сорбции и десорбции веществ при их перемещении в потоке подвижной фазы вдоль неподвижного сорбента. Для хроматографического разделения смесей веществ может быть использован любой механизм сорбции. [22]
Если пятно состоит из смеси различных веществ, то адсорбируемые вещества, крепче удерживаемые целлюлозой бумаги, будут продвигаться медленнее по сравнению с веществами, слабее удерживаемыми бумагой, и в результате произойдет разделение пятна на ряд пятен, двигающихся в одном направлении за фронтом растворителя, но с различными скоростями. Чем сильнее различаются между собой коэффициенты распределения веществ, тем скорее произойдет разделение пятна на ряд пятен. Чем дольше проводится хроматографическое разделение смеси веществ, тем большее количество компонентов с близкими коэффициентами распределения удастся обнаружить в неизвестной смеси. [23]
![]() |
Типичная выходная кривая прояви-тельного метода. [24] |
Если поток газа-носителя, содержащий десорбционное вещество, проходит через чувстиветльный элемент прибора, фиксирующего мгновенное изменение концентрации или потока вещества в газе ( дифференциальный детектор), то на записывающем устройстве этого прибора получается кривая, называемая хроматограммой, хроматографическим пиком или элюционной кривой. Изображенная на рис. 1.4 хроматограмма представляет собой типичную элюционную кривую. Ее параметры, называемые элю-ционными характеристиками, могут служить средством выражения результатов хроматографического разделения смеси веществ, а также некоторых физико-химических свойств системы, подвергающейся хроматографированию. [25]
Если поток газа-носителя, содержащий десорбированное вещество, проходит через чувствительный элемент прибора, фиксирующего мгновенное изменение концентрации или потока вещества в газе ( дифференциальный детектор), то на записывающем устройстве этого прибора получается кривая, называемая хроматограм-мой, хроматографическим пиком или элюционной кривой. Изображенная на рис. 2 хроматограмма представляет собой типичную элюционную кривую. Ее параметры, называемые элюционными характеристиками, могут служить средством выражения результатов хроматографического разделения смеси веществ, а также некоторых физико-химических свойств системы, подвергающейся хрома-тографированию. Поэтому следует, подробно рассмотреть связь элюционных характеристик с величинами, характеризующими свойства хроматографируемых веществ. [26]
Если допустить, что во время прохождения веществ через хроматографическую колонку между сорбентом и веществами устанавливается мгновенно сорбционное равновесие, то и в этом предельном случае нельзя ожидать образования резких границ между зонами; фронты и границы между зонами должны быть всегда несколько размытыми. Если колонка работает в условиях, близких к равновесным, то полнота хроматографического разделения смеси веществ будет определяться исключительно различиями в константах уравнений изотерм сорбции. Распределение веществ между сорбентом и подвижной фазой в каждом элементарном слое может быть легко рассчитано, если известны изотермы сорбции. Процесс динамики сорбции будет представлять собой перенос мгновенных равновесных концентраций веществ в подвижной фазе из каждого предыдущего слоя в каждый последующий. [27]
Индукционные силы ( силы Дебая) характерны для взаимодействия молекул вещества с постоянным диполем с молекулами другого вещества, не обладающими постоянным диполем. В этом случае у последних возникает наведенный диполь. Обычно энергия индукционного взаимодействия относительно мала, однако она, как правило, достаточна, чтобы обеспечить различие в растворимости, необходимое при хроматографическом разделении смеси веществ. [28]
Индукционные силы ( силы Дебая) характерны для взаимодействия молекул вещества с постоянным диполем с молекулами другого вещества, не обладающими постоянным диполем. В этом случае у последних возникает наведенный диполь. Обычно энергия индукционного взаимодействия относительно мала, однако она, как правило, достаточна, чтобы обеспечить различие в растворимости, необходимое при хроматографическом разделении смеси веществ. [29]