Хро-матографическое разделение

Cтраница 2

В своей первой детальной работе по адсорбционному хро-матографическому разделению, опубликованной в 1903 г. на русском языке ( большинство работ Цвета написано на немецком или французском языках), М. С. Цвет приводит данные об исследовании им адсорбционных свойств более 110 веществ, сведения об использовании большого числа растворителей, технике работы и аппаратуре для хроматографирова-ния. Эти сведения поражают полнотой и обстоятельностью. [16]

В тонкоизмельченном виде эти смолы иногда дают хорошее хро-матографическое разделение, однако они обладают одним серьезным недостатком - низкой емкостью. Боман [37] систематически исследовал смолу дауэкс 2 ( 200 - 400 меш), имеющую 8 - 10 % поперечных связей, и выяснил ряд интересных фактов. После насыщения смолы буфером при рН 7 3 на ней адсорбируют белки сыворотки при низкой ионной силе ( 0 02 - 0 04 М) и элюируют путем ступенчатого повышения молярности буферного раствора. При использовании ка-тионного буфера трис - НС рН регулируется лучше, чем при использовании анионного буфера, например ацетатного. Емкость дауэкс 2 при рН 7 3 для сывороточного альбумина составляет 0 5 мг / мл смолы, поэтому для разделения следует использовать колонку, близкую к пределу насыщения. Как и при работе с фосфатом кальция, индивидуальный блок может элюироваться в виде нескольких небольших пиков, соответствующих разности между теми количествами белка, которые насыщают смолу при данных концентрациях солей. [17]

Иногда бывает необходимо до количественного определения провести хро-матографическое разделение фенольных соединений, особенно если экстракт содержит несколько компонентов с перекрывающимися спектрами поглощения. [18]

Тонкие слои адсорбента впервые были использованы для хро-матографического разделения Измайловым и Шрайберв1938 г. и Мейнхардом и Холлом в 1948 г. Однако широкие возможности метода были открыты позднее, в 1951 г., когда автор этих строк отказался от капельной хроматографии и ввел в употребление покрытые однородным слоем адсорбента стеклянные полоски и пластинки, напоминающие бумажные хроматограммы. [19]

Хроматограмма, полученная при разделении загрязнений воздуха на бумаге из стекловолокна, импрегнированной силикагелем. [20]

В табл. 5.3 представлено 15 систем для хро-матографического разделения, которые можно использовать для выделения фракций азааренов. [21]

Разделение щелочных металлов, выделенных в ходе группового хро-матографического разделения активированных примесей в отдельную группу, может быть осуществлено а неорганическом ионообменнике - вольфрамате циркония. Активности Na, К, Rb и Cs измеряют затем либо на у-епектрометре, либо на 3-счетчике. [22]

Разделение щелочных металлов, выделенных в ходе группового хро-матографического разделения активированных примесей в отдельную группу, может быть осуществлено на неорганическом ионообменнике - вольфрамате циркония. Активности Na, К, Rb и Cs измеряют затем либо на у-спектрометре, либо на р-счетчике. [23]

В работе Т. Б. Гапон, Е. Н. Гапона и Ф. М. Шемякина 1 хро-матографическое разделение ионов было впервые связано с обменом ионов, и ряд ионов был разделен на колонке из пермутита. Ионный обмен резко отличается по своему механизму от молекулярной адсорбции, что вызвало необходимость разработки специальной теории ионообменной хроматографии. [24]

В качестве реакторов для проведения реакций обмена после хро-матографического разделения пригодны заполненные разделительные колонки, но перепад давления в общей системе ( разделительная и реакционная колонки) при этом больше, чем в том случае, когда реакцию проводят не в колонке, а в специальной трубке. [25]

Большинство пестицидов достаточно летуче, что позволяет осуществлять их хро-матографическое разделение и анализ в паровой фазе при температуре до 250 С. Для улавливания из воздуха микропримесей пестицидов используют абсорбционные методы, поглощение паров пестицидов адсорбентами или колоночными сорбентами, а также различные фильтрующие материалы ( вата, ватман, тонковолокнистые стеклянные фильтры), смоченные органическими растворителями. [26]

Эти результаты - доказательство того, что в основе хро-матографического разделения неорганических веществ на бумаге лежит механизм распределения. [27]

Устройство для хроматографии. [28]

В 1947 г. была опубликована серия работ, посвященных хро-матографическому разделению редкоземельных элементов на синтетических смолах. [29]

Эти свойства дисперсии делают ее измерения весьма полезными при хро-матографическом разделении и идентификации сложных углеводородных смесей, а также при оценке полноты гидрирования нефтяных фракций. Существенным преимуществом этих методов является возможность их автоматизации, необходимой для непрерывного контроля процессов нефтепереработки. [30]

Страницы: 1 2 3 4