Cтраница 3
Почти полное отсутствие спирто-бензольной фракции и незначительное асфальтенообразование в процессе хро-матографического разделения на силикагеле свидетельствуют о стойкости смолы радченковской нефти. [31]
Современная технология чрезвычайно сильно уменьшила время, необходимое для выполнения крупномасштабных хро-матографических разделений, - от дней и часов до минут. При выборе времени разделения хроматографист должен исходить не только из задачи оптимизации условий разделения, но также учитывать время, необходимое для приготовления образца, создания системы и приведения ее в равновесное состояние и извлечения элюированных образцов на каждой стадии схемы разделения. [32]
Для качественного анализа органических веществ очень важными являются приборы, сочетающие хро-матографическое разделение ( хроматограф) с масс-спектрометрическим определением ( масс-спектрометр) - хромато-масс-спектромстры, которые обычно связаны с ЭВМ. В таких приборах имеется картотека органических веществ с определенными массовыми числами. Особый интерес такие приборы представляют, например, для определения малых количеств летучих веществ в воде. [33]
Многие из них относятся к классификационным химическим реакциям и применяются для химического детектирования примесей после хро-матографического разделения ( см. гл. [34]
В идеальном случае окраска должна полностью элюироваться с бумаги, но, поскольку даже при хро-матографическом разделении по распределительному механизму бумага обладает также слабыми адсорбционными свойствами, полное элюирование часто затруднено. [35]
Соединения этого типа в большинстве случаев недостаточно стабильны на свету, поэтому все стадии анализа, включая хро-матографическое разделение, следует проводить в темноте или при темно-красном свете. Определение рибофлавина и флавинов обычно основано на их флуоресценции. Однако в природных материалах присутствует много других флуоресцирующих веществ, которые необходимо удалить прежде, чем приступать к количественному определению рибофлавина. Обычно для этих целей используют хроматрграфические методы. [36]
Если поступающий в ионообменную колонку раствор содержит способные к обмену ионы разных элементов, то в колонке происходит их хро-матографическое разделение, так как различные ионы имеют неодинаковое сродство с ионитом. [37]
Метод, позволяющий разделить хинидин и дигидрохинидин, включает подкисле-ние плазмы хлорной кислотой, экстракцию метилизобутилкето-ном, промывку экстракта раствором карбоната натрия и хро-матографическое разделение на колонке с силикагелем в системе дихлорметан - гексан - метанол - хлорная кислота ( 600: : 350: 55: 1) с флуоресцентным детектированием. [38]
Пространственные затруднения, внутримолекулярные водородные мостики, различие в днпольных моментах п константах диссоциации могут служить причиной различного по ведения ис-транс-нзомеров при их хро-матографическом разделении ( см. также стр. [39]
Большая избирательность описанных сульфокатионитов по отношению к щелочным металлам, а также возможность управления избирательностью путем изменения концентрации сульфогрупп и концентрации межцепных связей позволяет рекомендовать эти иониты для ряда хро-матографических разделений, например для выделения лития и других редких элементов из природных солей. [40]
Его используют для глубокой осушки газов, очистки воды, осветления растворов ( сахарное произ-во), очистки масел, керосина, бензина, попутного и природного газов ( нефтеперерабатывающая пром-сть), хро-матографического разделения смесей ( см. Хроматографический анализ), улавливания ценных растворителей ( спиртов, эфира, ацетона, бензола и др.), поглощения вредных примесей. [41]
Трансформаторный дистиллят мазута туймазинской нефти, кипящий в пределах 300 - 400 С, предварительно депарафинировали в смеси метил-этилкетона с толуолом ( 60: 40) при температуре - 55 С и подвергали хро-матографическому разделению на силикагеле марки АСК. [42]
Размытие хвоста пика наиболее значительно при хроматографическом разделении полярных веществ на неполярных растворителях. Поэтому хро-матографическое разделение воды и низших спиртов на таких жидкостях, как диалкилфталаты, сильно затруднено асимметрией пиков. [43]
Для хро-матографического разделения эндогенных гиббереллиноподобных веществ используют бумагу быстрая или средняя Ленинградская № 2, промытую 20 % - ным раствором химически чистой муравьиной кислоты, разрезанную на полосы размером 15 X 40 см, с продольным расположением волокон по длине полосы. Разделение проводят нисходящим током растворителя в цилиндрических камерах ( высотой в 60 см) с притертой крышкой, стеклянной подставкой и хроматографической лодочкой ( объемом 50 мл) для помещения растворителя. [44]
При хро-матографическом разделении многоядерных ароматических углеводородов установлены следующие закономерности, которые также отражают изменения электронодонорных свойств ароматических колец и площади молекулы: а) адсорбция увеличивается с увеличением числа конденсированных ядер; б) углеводороды с линейно расположенными ядрами адсорбируются сильнее углеводородов с нелинейно расположенными ядрами, даже когда их число больше; в) окрашенные углеводороды адсорбируются сильнее бесцветных. [45]