Раздражение - нерв
Cтраница 3
Если бы в основе нервно-мышечного блока лежало необратимое взаимодействие фосфорорганического вещества с холинорецептором, то трудно было бы объяснить восстановление проводимости при отмывании или отдыхе препарата. Против предположения о возможности обратимого взаимодействия исследованных в этом отношении фосфорорганических соединений с холинорецепторами скелетных мышц говорит тот факт, что блок проведения снова появляется при повторном раздражении нерва, инерви-рующего тщательно отмытую мышцу, когда не связанное необратимо с белками фосфорорганическое вещество уже удалено. Следовательно, в основе механизма нервно-мышечного блока, вызванного фосфорорганиче-скими соединениями, лежит торможение холинэстеразы. [31]
Построены вероятностные модели генерации и передачи по нервам потоков от рецепторпых полей. Разработаны четыре статистических метода вычисления законов распределения количества волокон нерва по частоте следовании и скорости проведения импульсов на основании числовых данных, полученных в эксперименте различными модификациями метода встречных импульсов: 1) при раздражении нерва одиночными импульсами для разных значений длины межэлектродного участка, 2) при раздражении нерва серией импульсов различной частоты следования, 3) при раздражении нерва двумя импульсами с переменной задержкой времени второго импульса относительно первого, 4) при раздражении нерва серией импульсов с изменяющейся по определенному закону величиной интервала между соседними импульсами серии. [32]
Построены вероятностные модели генерации и передачи по нервам потоков от рецепторпых полей. Разработаны четыре статистических метода вычисления законов распределения количества волокон нерва по частоте следовании и скорости проведения импульсов на основании числовых данных, полученных в эксперименте различными модификациями метода встречных импульсов: 1) при раздражении нерва одиночными импульсами для разных значений длины межэлектродного участка, 2) при раздражении нерва серией импульсов различной частоты следования, 3) при раздражении нерва двумя импульсами с переменной задержкой времени второго импульса относительно первого, 4) при раздражении нерва серией импульсов с изменяющейся по определенному закону величиной интервала между соседними импульсами серии. [33]
Построены вероятностные модели генерации и передачи по нервам потоков от рецепторпых полей. Разработаны четыре статистических метода вычисления законов распределения количества волокон нерва по частоте следовании и скорости проведения импульсов на основании числовых данных, полученных в эксперименте различными модификациями метода встречных импульсов: 1) при раздражении нерва одиночными импульсами для разных значений длины межэлектродного участка, 2) при раздражении нерва серией импульсов различной частоты следования, 3) при раздражении нерва двумя импульсами с переменной задержкой времени второго импульса относительно первого, 4) при раздражении нерва серией импульсов с изменяющейся по определенному закону величиной интервала между соседними импульсами серии. [34]
Построены вероятностные модели генерации и передачи по нервам потоков от рецепторпых полей. Разработаны четыре статистических метода вычисления законов распределения количества волокон нерва по частоте следовании и скорости проведения импульсов на основании числовых данных, полученных в эксперименте различными модификациями метода встречных импульсов: 1) при раздражении нерва одиночными импульсами для разных значений длины межэлектродного участка, 2) при раздражении нерва серией импульсов различной частоты следования, 3) при раздражении нерва двумя импульсами с переменной задержкой времени второго импульса относительно первого, 4) при раздражении нерва серией импульсов с изменяющейся по определенному закону величиной интервала между соседними импульсами серии. [35]
 |
Повышение потребления кислорода нервом в зависимости от частоты стимуляции. [36] |
При возбуждении усиливается также белковый обмен в нервных волокнах, о чем свидетельствует, в частности, выделение значительных количеств аммиака. Предполагают, что аммиак образуется в результате расщепления глутамина. Интенсивное раздражение нерва вызывает, кроме того, усиление обмена нуклеиновых кислот и фосфолипидов. [37]
Новейшие исследования, проведенные при помощи высокочувствительной и малоинерционной аппаратуры, показали, что начальное теплообразование непосредственно связано с процессом генерации потенциала действия. Так установлено, что подъем потенциала действия сопровождается выделением небольшой порции тепла, а окончание пика - его поглощением. Запаздывающее теплообразование после ритмического раздражения нерва продолжается десятки минут. [38]
Для фотометрических исследований чрезвычайно важно знать законы, определяющие действие очень кратковременного света на сетчатку. Мной была развита теория этого явления, которая исходила из того, что в данном случае можно пренебречь относительно медленными процессами восстановления, лежащими в основе адаптации. Тогда мы имеем следующую схему: субстанция А под действием света превращается в ионизированное вещество В, вызывающее раздражение нерва. [39]
Как раз to, что между эффектом Николая Ивановича и эффектом Гальвани имеется полная аналогия, и вызвало наиболее яростные споры вслед за выходом в свет книги Норбертз Винера Кибернетика. Причина этих споров чисто психологическая. Действительно, без малого через 200 лет после открытия Гальвани у нас не вызывает никаких сомнений тот факт, что мускулы, которые для того и созданы, чтобы сокращаться, сокращаются, а сигналом к такому сокращению служит раздражение нерва, который для того и создан, чтобы передавать раздражения. Совсем иначе обстоит дело с тормозным барабаном Москвича, который создан совсем не для того, чтобы сваливаться с оси, скорее совсем наоборот, а уже если ему и нужно быть снятым, то с помощью специального съемника, а не каких-то там постукиваний. Да и вообще, как можно сравнивать столь тонкую организацию, как мышцы и нервы ( ведь и сам человек - царь природы - имеет ту же начинку), с какими-то там бездушными кусками железа. [40]
Генерация ПД существенно затрудняет анализ приходящих к нейрону сжнаптических воздействий. В условиях, когда пейсмекерный потенциал подавлен слабой гиперполяризацией, создаваемой введением в нейрон через внутриклеточный микроэлектрод анионов, нейрон превращается из актуального пейсмекерного нейрона в латентный. Тогда осцилляция пейсмекерного потенциала и связанные с ними ПД в фоне отсутствуют. В этих условиях первое раздражение нерва вызывает двухфазный потенциал, который включает быструю деполяризацию и последующий ТПСП. Второе и третье раздражения, следующие с короткими интервалами, приводят к фасили-тации ТПСП, амплитуда которого увеличивается. В результате этого задний фронт ТПСП активирует пейсме-керную волну, достигающую порога генерации и запускающую ПД. Если степень фасилитации ТПСП уменьшается - запуск пейсмекерной волны не происходит. При усилении искусственной гиперполяризации механизм пейсмекерной активности еще более подавляется, и тогда те же самые электрические раздражения нерва не вызывают пейсмекерных волн, достаточных для запуска ПД. Тем не менее и в этом случае второе раздражение в серии, следующее с коротким интервалом, приводит к фа-силитащш ТПСП и появлению на его заднем фронте дополнительной деполяризационной волны пейсмекерного потенциала, не приводящей, правда, к генерации ПД. С увеличением интервала между раздражениями фасили-тация ТПСП исчезает и пейсмекерные волны больше не возникают. [41]
Деполяризация постсинаптической мембраны при очень частом следовании друг за другом нервных импульсов лежит в основе открытого Н. Е. Введенским пессимального торможения. Это явление часто называют торможением Введенского. Сущность его состоит в следующем. Величина тетанического сокращения скелетной мышцы в ответ на ритмические раздражения нерва возрастает с увеличением частоты стимуляции. При некоторой оптимальной частоте раздражения тетанус достигает наибольшей величины. Если продолжать увеличивать частоту стимуляции нерва, то тетаническое сокращение мышцы начинает резко ослабевать и при некоторой большой пессимальпой частоте раздражения нерва мышца, несмотря на продолжающееся раздражение, почти полностью расслабляется. [42]
Сердце способно к ритмическому сокращению и при полном разъединении его с нервной системой, как центральной, так и местной. Сердце зародыша ритмически сокращается уже прежде, чем оно вступит в связь с каким бы то ни было нервным веществом, и хотя, в конце концов, оно становится под контроль местного и центрального нервного механизма, однако его деятельность является особым видом самопроизвольности. У вполне развившего организма сердце подчиняется контролю спинноголовной нервной системы: раздражение блуждающего нерва вызывает остановку в биении сердца, а раздражение нерва симпатического ускоряет и делает более энергичными его сокращения. [43]
Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам может быть определена у человека сравнительно несложным путем. Для определения скорости проведения по двигательным волокнам используется электрическая стимуляция нерва через кожу в тех местах, где он расположен неглубоко. Используя электромиографическую методику, записывают электрический ответ мышцы на это раздражение. Латентный период ответа в основном зависит от скорости проведения по нерву. Измерив его, а также расстояние между стимулирующими и отводящими электродами, можно рассчитать скорость проведения. Более точно ее можно определить по разности латентного ответа при раздражении нерва в двух точках. Для определения скорости проведения по чувствительным волокнам наносят кожное электрическое раздражение, а ответ отводится от нерва. [44]
Деполяризация постсинаптической мембраны при очень частом следовании друг за другом нервных импульсов лежит в основе открытого Н. Е. Введенским пессимального торможения. Это явление часто называют торможением Введенского. Сущность его состоит в следующем. Величина тетанического сокращения скелетной мышцы в ответ на ритмические раздражения нерва возрастает с увеличением частоты стимуляции. При некоторой оптимальной частоте раздражения тетанус достигает наибольшей величины. Если продолжать увеличивать частоту стимуляции нерва, то тетаническое сокращение мышцы начинает резко ослабевать и при некоторой большой пессимальпой частоте раздражения нерва мышца, несмотря на продолжающееся раздражение, почти полностью расслабляется. [45]
Страницы: 1 2 3 4