Различие - длина - связь
Cтраница 1
Различие длин связей С - С ( рис. 345) значительно превышает ошибку опыта. Все значения С - С, за исключением длины связи С9 - С10 ( которая является практически двойной), совпадают с найденными для самого нафталина ( цифры в скобках на рис. 345; см. также стр. [1]
 |
Циануровая кислота. Конфигурация молекулы.| Циануровая кислота.| Циануровая кислота. Пара молекул, связанных трансляцией Ь.| Циануровая кислота. Проекция. [2] |
Различие длин связей С - О вызвано ошибкой опыта. [3]
 |
Проекция ас структуры - формы глутаровой кислоты. [4] |
Различие длин связей С-О превышает ошибку опыта. [5]
Различие длин связей Sn - С1 в каждой из двух кристаллографических независимых молекул, по-видимому, обусловлено слабой межмолекулярной координацией, приводящей к тому, что один атом олова можно рассматривать как 6-коор-динационный, а другой как 4-координационный. В соответствии с этим валентные углы при первом атоме сильнее отличаются от тетраэдрического. Таким образом, структура Ph2SnCl2 представляет собой исключительно редкий и благоприятный для анализа случай кристалла, содержащего одновременно как свободную молекулу, так и молекулу с повышенным координационным числом атома олова. Такое сочетание позволяет оценить искажение валентных углов, обусловленное координацией ( 3 - 4); в основном же геометрия молекулы в этом случае определяется ее внутренними электронными свойствами. [6]
 |
Дикетопиперазин. Проекция на плоскость. [7] |
Интересны различие длин связей С - N и сокращение связи С - С. [8]
И нтересно различие длин связей С - С, заметно превосходящее ошибку опыта и обусловленное несимметричностью замещения. Связи С - N в ядре полуторные и имеют практически одинаковую длину 1 32 0 01 А, близкую к найденной и у других пиримидиновых соединений. [9]
 |
Дигидрохлорид 2 2 -диметилбензидина.| Дигидрохлорид 2 2 -диметил-бензидина. Расположение групп - NHs и ионов СГ - ( проекция ab. Помимо межатомных расстояний, указаны координаты г в А. [10] |
Большой интерес представляет различие длин связей в бензольных ядрах ( ср. Причиной некопланарности молекулы и некоторого искажения валентных углов С2 и С. [11]
Отмечаемое в работе различие длин связей Cj - С3 и Q - Св в бензольном ядре невозможно из-за их эквивалентности. [12]
Из-за малой точности различию длин эквивалентных связей не следует придавать особого значения, однако несомненна большая длина связей С-О у гидроксильных групп по сравнению с карбоксильными. [13]
 |
Кислый фенилацетат калия. Конфигурация аниона.| Кислый фенилацетат калия. Проекция be показывающая координацию карбоксильных групп вокруг иона К. [14] |
Конфигурация аниона показана на рис. 259; различию длин связей С-О и С-С не следует придавать особого значения, так как оно близко к ошибке опыта; средние значения: С-О 1 21 - 0 030А; С. [15]
Страницы: 1 2 3