Cтраница 3
Отделение кадмия от элементов группы мышьяка основывается на различии растворимостей их сульфидов в кислотах. [31]
Отмечено отсутствие фазовых превращений для Se и Si2 - Различие растворимости S6, Ss и 812 в сероуглероде, обусловленное неодинаковыми значениями энергий кристаллических решеток, делает возможным разделение указанных трех молекулярных форм серы. [32]
Важнейшим фактором, относящимся к числу фундаментальных, является различие растворимости легирующего элемента в твердой и жидкой фазах, в реальных условиях кристаллизации определяемое эффективным коэффициентом распределения. [33]
В основе газо-жидкостной распределительной хроматографии ( ГЖХ) лежит различие растворимости разделяемых веществ на выбранном неподвижном растворителе в хроматографической колонке, или более точно - различие коэффициентов их распределения между неподвижной жидкой фазой ( НЖФ), служащей растворителем, и подвижной газовой фазой ( ПГФ), служащей газом-носителем. Чем больше коэффициент распределения вещества в газо-жидкостной колонке, тем больше объем удерживания и тем дольше вещество задерживается в колонке. Коэффициент распределения К равен частному от деления концентрации компонента в НЖФ на концентрацию компонента в ПГФ. Величина / С является термодинамической константой равновесия в процессе распределения растворяющегося вещества между НЖФ и ПГФ, подобно тому как коэффициент адсорбции Г в адсорбционной хроматографии является термодинамической константой в процессе распределения адсорбирующегося вещества между твердой неподвижной фазой-адсорбентом и ПГФ - газом-носителем. [34]
Разделение компонентов газовой смеси методом газожидкостной хроматографии основано на различии растворимости этих компонентов в жидкости, нанесенной на поверхность сорбента. [35]
В газожидкостной хроматографии разделение сложных смесей веществ основано на различии растворимости компонентов анализируемой смеси в тонком слое жидкости, нанесенной на поверхности твердого химически инертного носителя. Твердый носитель не участвует непосредственно в адсорбционном процессе, а служит только для создания необходимой поверхности растворителя. Выбор жидкости ( неподвижной фазы) определяется природой подлежащих разделению смеси веществ. [36]
Скорость рассматриваемого фазового превращения при прочих равных условиях зависит от различия растворимости гипса и полугидрата. Именно это различие определяет максимально возможное пересыщение, а следовательно, и скорость кристаллизации гипса. Различие в растворимостях зависит от концентрации раствора фосфорной кислоты и температуры, если речь идет о бинарной системе. При 25 С и 49 0 % Р2О5 растворимости полугидрата и гипса равны. [37]
Выше указывалось, что избирательность разделения может быть обусловлена или различием растворимости, или различием коэффициентов диффузии компонентов разделяемой смеси. Различие растворимости определяется главным образом химической природой разделяемых молекул; различия же коэффициентов диффузии определяются в основном размером и формой разделяемых молекул и степенью их агрегирования в пленке полимера. [38]
Метод разделения жидкофазных систем с помощью полимерных пленок основан на различии растворимостей компонентов, входящих в состав исходной разделяемой жидкой смеси, в фазе полимерной пленки. [39]
![]() |
Схема устройства для зонного расплавления с горизонтально расположенным индуктором. [40] |
Эффективность очистки зависит от числа проходов, от исходного содержания примесей, различия растворимости примесей в твердой и жидкой фазах. [41]
![]() |
Теплоты смачивания катионита КУ-2 в различных растворителях ( в кал / г. [42] |
Различия в набухании Н - и солевых форм в чистых спиртах аналогичны различиям растворимости серной кислоты и ее солей в чистых спиртах. В то время как серная кислота взаимодействует со спиртами, соли ее в спиртах почти нерастворимы. [43]
Сульфирование часто применяют для разделения смеси двух или нескольких углеводородов, пользуясь различием растворимости соответственных сульфоновых кислот или их производных. Обратное получение углеводородов из сульфоновых кислот достигается перегонкой с перегретым паром или нагреванием с минеральными кислотами при сравнительно высокой температуре. Часто для разделения сульфоновых кислот пользуются различием в легкости обратного превращения их в соответственные углеводороды. [44]
Капиллярная хроматография может быть отнесена к газо-жид-костной хроматографии, поскольку в ней используется различие растворимости газов в жидкости. [45]